Campagne du Mois de la Sensibilisation au Lupus 2026

La réalité du lupus au Canada : un appel à de meilleurs soins et à une meilleure compréhension

Le lupus est une maladie auto-immune complexe qui peut affecter n’importe quel organe, chez n’importe quelle personne, à tout moment.

Souvent appelé « La maladie des 1000 visages », le lupus se manifeste différemment chez chaque individu, rendant difficile la reconnaissance, le diagnostic et le traitement. Il n’existe pas de test unique et définitif, et de nombreux Canadiens font face à des mois, voire des années, d’incertitude avant d’obtenir des réponses.

La réalité de vivre avec le lupus

Pour de nombreux Canadiens, le lupus n’est pas occasionnel — il est quotidien.

• 52 % ressentent des douleurs, un gonflement ou une raideur articulaire quotidiennement ou presque quotidiennement
• 61 % rapportent une fatigue persistante qui affecte leur capacité à fonctionner
• 44 % souffrent de maux de route fréquents
• Les patients rapportent une perte de 52 % de leur capacité à accomplir leurs activités quotidiennes
• 73 % ont dû modifier leur emploi à cause du lupus

« J’ai 10 médecins parce que le lupus affecte mon cœur, ma rate et mes taux sanguins. C’est difficile à gérer, et c’est très frustrant parce qu’on n’a aucune réponse. »
– Laura Louis, Colombie-Britannique

« Certains jours, je suis tellement épuisé et souffrant que me lever du lit me semble impossible. »
– Macenzie, Ontario

Découvrez les réalités du lupus au Canada, y compris les témoignages de patients et les enquêtes.

L’impact du lupus au Canada

Chaque jour, les Canadiens atteints de lupus naviguent dans une réalité souvent invisible, imprévisible et profondément perturbatrice.

L’upuspeut entraîner des lésions organiques à long terme et irréversibles. La cause de la maladie reste inconnue et il n’existe actuellement aucun remède.

Même avec le traitement, de nombreux patients continuent de rencontrer des difficultés : 85,4 % ont eu au moins une poussée au cours de l’année écoulée.

Les poussées peuvent perturber la vie quotidienne, retarder les progrès et créer une incertitude persistante.

« Beaucoup de gens sont mal informés et ne comprennent pas le lupus, et je veux que les gens soient informés. »
– Danielle, Québec

Sans une plus grande sensibilisation, les patients font face à des retards de diagnostic, à des obstacles aux soins et à un manque de soutien.

En ce Mois de sensibilisation au lupus, nous appelons à :

• Meilleure compréhension des réalités du lupus au Canada
• Un accès plus équitable aux soins et au traitement
• Investissement continu dans la recherche et l’innovation

Comment vous pouvez avoir un impact

Ce Mois de sensibilisation au lupus, vous pouvez contribuer au changement et soutenir les Canadiens vivant avec le lupus.