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Essai clinique

Essais cliniques sur le lupus

Aperçu

La recherche sur le lupus est un partenariat entre des scientifiques et des personnes vivant avec le lupus. Bien que les chercheurs aient une expertise scientifique, ils n’ont souvent pas le point de vue d’une personne atteinte de lupus, c’est pourquoi la participation aux essais cliniques des personnes atteintes de lupus est si essentielle à la mise au point de traitements efficaces.

Essais cliniques sur le lupus

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Les essais cliniques dans le contexte de la recherche sur le lupus sont des études scientifiques qui évaluent l’innocuité et l’efficacité de nouveaux traitements pour les personnes atteintes de lupus. Ces essais sont essentiels pour développer de nouvelles thérapies et améliorer celles qui existent déjà, ce qui laisse espérer une meilleure prise en charge de la maladie. Les participants à ces essais peuvent avoir accès à des traitements de pointe tout en contribuant à l’avancement de la recherche sur le lupus. Lupus Canada appuie ces efforts en soulignant l’importance des essais cliniques pour faire progresser notre compréhension et notre traitement du lupus.

S’inscrire à un essai clinique

Vous ou quelqu’un que vous connaissez atteint de lupus voudrez peut-être participer à un essai clinique. Un essai clinique est une étude scientifique qui teste l’innocuité et l’efficacité d’un traitement chez des patients atteints de conditions médicales spécifiques. Chaque essai clinique tente de répondre à une ou plusieurs questions de recherche spécifiques. Pour ce faire, chaque essai comporte des critères d’admissibilité qui déterminent qui peut participer, y compris des paramètres tels que l’âge, le sexe, l’état de la maladie, les autres médicaments pris, etc. Avant de s’inscrire, les personnes reçoivent des informations détaillées par le biais d’un processus de consentement éclairé, décrivant l’objectif de l’essai, les risques potentiels et les avantages, garantissant ainsi que les participants sont bien informés de leur participation.

Vous pouvez décider de participer à un essai clinique pour la satisfaction personnelle qui découle de la participation à la recherche scientifique. La participation à un essai de recherche clinique ressemble beaucoup à une visite régulière chez le médecin, mais implique généralement un engagement de temps supplémentaire et/ou des tests supplémentaires (par exemple, fournir plus d’échantillons de sang ou d’urine que d’habitude).

Avant de vous inscrire

Avant de vous inscrire à un essai clinique, vous recevrez un document de consentement éclairé, que vous devrez lire attentivement. Le formulaire de consentement explique l’objectif de l’essai, les risques et les avantages possibles du traitement, ainsi que toutes les procédures impliquées dans l’essai. Votre signature devant témoin est requise. Il est important que toutes les questions ou préoccupations que vous avez au sujet de l’essai de recherche soient traitées à votre satisfaction avant que vous ne signiez le formulaire de consentement.

Risques et avantages

Les essais de recherche comportent des risques et des avantages. Il est possible que le traitement puisse améliorer votre santé ou votre qualité de vie, mais il peut y avoir des effets secondaires, qui peuvent varier d’une personne à l’autre. Assurez-vous de les lire dans le formulaire de consentement.

Les participants aux essais cliniques ont également des responsabilités, que vous devez comprendre avant de commencer. Vous devez assister à tous vos rendez-vous, suivre attentivement les instructions et prendre les médicaments exactement comme prescrit. Tous ces éléments sont essentiels pour que les informations issues de l’essai soient valides.

Sortie de l’essai clinique

C’est à vous de décider de participer à un essai clinique. Même après avoir signé le formulaire de consentement, vous n’êtes pas obligé de continuer si vous vous sentez mal à l’aise à ce sujet. Vous avez le droit de quitter l’étude à tout moment.

8 questions :
Pour poser des questions sur un essai clinique

Quel est l’objectif principal de cette étude ?
Comment l’étude affectera-t-elle ma vie quotidienne ?
Puis-je continuer à prendre mes médicaments habituels sur ordonnance ou en vente libre ?
Combien de visites au bureau sont nécessaires et combien de temps chacune prend-elle ?
De quel type de médicament s’agit-il et y a-t-il une chance que je reçoive un placebo (un produit sans ingrédients médicinaux actifs) à la place ?
De quels types d’interventions s’agit-il (p. ex., analyses sanguines, radiographies) ?
Quels sont les avantages possibles ?
Quels sont les risques et les effets secondaires possibles ?