Parlons lupus : Histoires de Canadiens vivant avec le lupus
Parlons lupus : Conversations avec Macenzie
Des histoires vraies. Un impact réel.
Parlons lupus : Conversations avec Macenzie est une série d’entrevues mensuelles qui présente des histoires vraies de Canadiens vivant avec le lupus. Animée par le journaliste et écrivain torontois Macenzie, qui a reçu un diagnostic de lupus érythémateux disséminé (LED) en 2017, cette série met en lumière les défis uniques, la résilience et les victoires des guerriers du lupus de partout au pays.
Par le biais de conversations honnêtes, Macenzie sensibilise aux aspects physiques, émotionnels et sociaux de la vie avec le lupus, aidant ainsi les autres à se sentir vus, compris et autonomes.
« Il est extrêmement important de démystifier les idées fausses sur le lupus et les maladies non visibles, surtout pour ceux d’entre nous qui ont éprouvé des sentiments de solitude et de désespoir. Partager nos histoires nous rappelle que « vous n’êtes pas seuls ». Notre communauté est peut-être petite, mais elle est résiliente malgré les défis auxquels nous sommes confrontés au quotidien.
Macenzie
Si vous souhaitez partager votre histoire, veuillez envoyer un courriel à Ariana Ranjbar, spécialiste nationale du marketing numérique chez Lupus Canada, à l’adresse ariana.ranjbar@lupuscanada.org.
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