Notre conseil d’administration, notre personnel et nos ambassadeurs

Un message du président du conseil d’administration

Un diagnostic de lupus peut changer la vie. Il s’agit d’une maladie chronique avec une variété de symptômes, sans remède connu. Les personnes atteintes de lupus doivent bien planifier et faire des choix assez difficiles quant aux tâches qu’elles accomplissent tous les jours. Ils peuvent avoir besoin de nouveaux traitements et médicaments, et doivent éduquer leur famille, leurs amis et leurs employeurs. Mais ils n’ont pas à le faire seuls.

Lupus Canada s’efforce d’améliorer la vie des personnes atteintes de lupus par la recherche, la défense des droits, la sensibilisation du public et l’éducation. Notre personnel et nos bénévoles dévoués travaillent à mieux comprendre cette maladie souvent mystérieuse, pour les personnes atteintes de lupus et pour le grand public. Grâce à de nouvelles recherches, nous pouvons contribuer à promouvoir de meilleurs traitements et soutiens, à surmonter les fardeaux que présente le lupus et, en fin de compte, à trouver un jour un remède.

Rejoignez-nous. Nous avons besoin de votre soutien, que ce soit en ajoutant vos voix ou en donnant de votre temps ou de votre argent, afin que nous puissions atteindre plus de médecins, de chercheurs et de gouvernements. Ensemble, nous pouvons améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de lupus.

Thomas J. Simpson

Président du conseil d’administration

Notre conseil d’administration

Thomas J. Simpson

Chaise

Holly Jones Taggart

Vice-président

Vikas Tiwari

Trésorier

Shane Dungey

Directeur, Comité exécutif

Kendal Alston

Directeur

Andrew Chudnovsky

Directeur

Benoit Ferland

Directeur

Mauricia Ambrose

Directeur

Dre Ellen Chow (en anglais seulement)

Directeur

Bianca Zimperi

Directeur

Malcolm Gilroy

Président sortant

Notre équipe

Leanne Mielczarek

Directrice exécutive

Cora Novacut-Lee

Gestionnaire, Donateurs et programmes spécialisés

Ariana Ranjbar

Spécialiste national du marketing numérique

Heather Coates

Agente de développement et d’engagement des fonds nationaux

Nos ambassadeurs célèbres

Lupus Canada est honoré d’avoir cinq personnes très spéciales qui représentent Lupus Canada en tant que célébrités ambassadrices. Colin Mochrie, Debra McGrath, Patrick McKenna, DeMar DeRozan et Prosper Laguerre nous aident à sensibiliser davantage au lupus en apportant leur soutien et en partageant le bon travail que nous faisons pour aider les personnes atteintes de lupus.

DeMar DeRozan

Joueur de basket-ball professionnel

DeMar DeRozan

« En tant qu’athlète reconnue au Canada, j’ai pensé qu’il était important de m’impliquer pour aider ma mère et ma tante qui sont aux prises avec le lupus. Je pense qu’il est important de sensibiliser le public au lupus à l’échelle mondiale. Que je soutienne une personne ou un millier de personnes, j’aimerais inspirer les familles à surmonter leurs défis et à mieux comprendre ce à quoi elles sont confrontées.

Patrick McKenna

Acteur et producteur

Patrick McKenna

« Le fait que le lupus affecte directement ma famille facilite ma participation à Lupus Canada, mais je reste en raison de tout le travail fabuleux qu’ils font. »

Colin Mochrie

Acteur, écrivain, producteur et comédien d’improvisation canadien d’origine écossaise

Colin Mochrie

« Nous (Debra McGrath + Colin Mochrie) sommes impliqués dans le lupus parce que nous croyons vraiment qu’avec de l’argent et de la concentration, cette maladie terrible et compliquée pourrait devenir une chose du passé. »

Debra McGrath

Actrice et comédienne canadienne

Debra McGrath

« Nous (Debra McGrath + Colin Mochrie) sommes impliqués dans le lupus parce que nous croyons vraiment qu’avec de l’argent et de la concentration, cette maladie terrible et compliquée pourrait devenir une chose du passé. »

Prosper Laguerre

DJ et producteur de musique canadien

Prosper Laguerre

“En tant que guerrier du lupus avec une plate-forme et des opportunités d’inspirer les autres, j’ai décidé de sortir de moi-même et d’inspirer des hommes comme moi qui n’expriment pas vraiment grand-chose sur les luttes du lupus parce que ce n’est pas facile à couvrir. Mais ce que je sais, c’est que le fer aiguise le fer, et nous avons besoin de plus d’unité pour pouvoir avoir la FORCE DE SUPPORTER !!”

Jeune ambassadrice de Lupus Canada

Lupus Canada s’engage farouchement à améliorer la vie de tous les Canadiens atteints de lupus, de leurs familles et de leurs proches en investissant dans des initiatives qui nous rapprochent de traitements dédiés et, en fin de compte, d’un remède. Étant donné que le lupus peut toucher n’importe qui, n’importe quand, Lupus Canada reconnaît qu’il est essentiel de mobiliser les jeunes qui vivent avec le lupus partout au Canada.

Dans le cadre de cette initiative, nous sommes honorés d’avoir Isaac Hall qui représente Lupus Canada en tant que jeune ambassadeur. Isaac, qui vit maintenant bien avec le lupus, a montré des signes de cette maladie débilitante pour la première fois à l’âge de 4 ans. Isaac et sa famille sont tous deux conscients de l’importance du travail accompli par Lupus Canada et, grâce à son rôle de jeune ambassadeur, Isaac nous aidera à faire en sorte que les jeunes atteints de lupus aient une voix en partageant son parcours, ses connaissances et son expérience avec le lupus. Pour en savoir plus sur l’histoire d’Isaac, rendez-vous sur https://www.lupuscanada.org/living-with-lupus-isaac/

Isaac Hall

Ambassadeur de Jeunesse Canada

Isaac Hall

« En tant que personne vivant avec le lupus, j’ai vécu le défi que cela représente dans la vie quotidienne. C’est pourquoi, comme il s’agit d’une cause qui me tient à cœur, je comprends de première main l’importance du travail de Lupus Canada. Je suis reconnaissant de participer à cette merveilleuse initiative visant à améliorer la vie des personnes atteintes de lupus, et j’ai hâte de voir ce que l’avenir nous réserve.

Patient ambassadeur de Lupus Canada

Lupus Canada reconnaît l’importance de la voix des patients pour que notre organisation réponde au mieux aux besoins des personnes vivant avec le lupus. Reconnaissant l’importance de l’expérience patient, nous sommes honorés de partager notre nouveau partenariat avec Diana Bozzo. Diana se joint à nous en tant que patiente ambassadrice pour aider à fournir le point de vue, les connaissances et l’expérience de vie du patient avec le lupus. Pour en savoir plus sur le parcours de Diana, veuillez visiter https://www.lupuscanada.org/living-with-lupus-diana-b/.

Diana Bozzo

Patient ambassadeur

Diana Bozzo

« En tant que personne atteinte de lupus, j’ai vécu des défis quotidiens que cette maladie apporte, sachant à quel point elle peut être débilitante et potentiellement mortelle. J’ai décidé d’être un défenseur des droits des patients avec Lupus Canada car je suis d’accord avec leurs 3 « piliers » de défense des droits, de sensibilisation du public et de recherche. J’aimerais aider à améliorer la vie des personnes atteintes de lupus et aider à mettre cette maladie sous les feux de la rampe grâce à ces 3 piliers.