Sensibilisation au lupus
Le lupus est une maladie aux mille visages. Nous avons besoin de votre aide pour sensibiliser le public et créer le changement.
Le lupus est une maladie auto-immune complexe qui peut affecter n’importe quelle partie du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons et le cerveau.
Ses symptômes sont souvent invisibles, imprévisibles et uniques à chaque personne, c’est pourquoi on l’appelle souvent la « maladie aux mille visages ».
Il n’existe pas de test unique pour diagnostiquer le lupus, et les symptômes peuvent imiter ceux d’autres affections. De nombreuses personnes sont confrontées à des retards importants dans le diagnostic et le traitement, d’où l’importance de la sensibilisation.
Pour en savoir plus sur notre mission de sensibilisation et de soutien aux Canadiens touchés par le lupus , consultez notre page À propos de nous.
Le symbolisme derrière le papillon lupus
Le papillon est l’un des symboles les plus reconnus du lupus, inspiré par l’éruption cutanée en forme de papillon qui apparaît sur le visage de nombreuses personnes atteintes de la maladie. Au-delà de ce symptôme physique, le papillon représente Beauté, force et transformation – un puissant rappel de la résilience des personnes touchées par le lupus.
Notre violet emblématique reflète l’esprit des guerriers du lupus : clarté, espoir, résilience, courage et force. C’est une couleur audacieuse et édifiante qui unit notre communauté dans la sensibilisation et la lutte pour le changement.
Le lupus est souvent mal compris ou négligé. C’est pourquoi la sensibilisation est essentielle. L’éducation du public favorise l’empathie, fait pression pour que les diagnostics soient plus précoces, améliore les résultats des traitements et stimule le financement de la recherche.
Chez Lupus Canada, nous croyons que la sensibilisation nous permet de bâtir une communauté plus informée, plus solidaire et plus proactive .
Campagnes de sensibilisation en cours
Parlons lupus : Conversations avec Macenzie
Des histoires vraies. Un impact réel.
Chaque mois, Parlons lupus : Conversations avec Macenzie présente des entrevues édifiantes avec des Canadiens touchés par le lupus. Animée par Macenzie, une journaliste atteinte de lupus, la série explore des expériences réelles, la résilience et la force.
Vous voulez partager votre histoire ? Envoyez un e-mail à notre responsable des stratégies Web & médias numériques, Ariana Ranjbar — nous serions ravis de vous entendre.
La maladie aux mille visages
Aidez à rendre le lupus visible !
Lupus Canada recueille 1 000 photos de personnes de partout dans le monde afin de refléter les diverses façons dont le lupus affecte les individus.
À travers des histoires et des photos, nous mettons en lumière les vraies personnes qui se cachent derrière la maladie et montrons qu’il n’y a pas deux parcours de lupus identiques.
Plus de sensibilisation
Le lupus affecte tout le monde différemment, et le partage d’histoires vécues permet de faire la lumière sur les expériences personnelles des personnes atteintes de la maladie. Regardez cette histoire puissante de Heidi, qui a fait face aux défis de la photosensibilité, un symptôme courant du lupus. Elle explique comment le fait de défendre ses intérêts et de travailler avec son médecin lui a permis de profiter à nouveau du plein air.
Regardez l’histoire de Heidi :
Initiatives antérieures de sensibilisation au lupus :
Elliot Saucier et sa mère, Lise Bouchard – 230 km pour la sensibilisation au lupus
Elliot Saucier reçoit un baiser de sa mère, Lise Bouchard, après avoir effectué une course remarquable de 230 km en son honneur pour sensibiliser et collecter des fonds pour la recherche sur le lupus.
Dr Paul Fortin, Dr Boilard et étudiants lors de l’événement du Mois de sensibilisation au lupus – Québec
Le Dr Paul Fortin, le Dr Boilard et des étudiants participent à un événement du Mois de la sensibilisation au lupus aux Galeries de la Capitale, à Québec, en collaboration avec BFly et le Centre ARThrite de l’Université Laval.
Les élèves créent des papillons dans le ventre pour les salles de classe pour une cause
Les jeunes élèves exposent fièrement leurs papillons dessinés à la main pour Classrooms for a Cause de Lupus Canada — une initiative qui sensibilise la salle de classe.
Lobby pour le lupus : Plaider pour le changement à Ottawa
Leanne Mielczarek et Heather Coates à Ottawa pour Lobby for Lupus : Voices for Change — plaider pour un accès équitable aux soins et traitements pour tous les Canadiens vivant avec le lupus.
La tour de Calgary brille en violet pour la sensibilisation au lupus
La tour de Calgary s’illumine de violet en l’honneur du Mois de sensibilisation au lupus, contribuant ainsi à accroître la visibilité de la communauté du lupus à travers le Canada.
Danse pour la sensibilisation au lupus
Un danseur utilise le mouvement et la lumière violette pour incarner la force, la résilience et l’espoir en soutien à la communauté du lupus.
Le tournoi caritatif de golf Anand pour Lupus Canada
Les participants au 2e tournoi annuel de golf caritatif d’Anand montraient leur soutien aux Canadiens vivant avec le lupus.
Soutenez la Journée du lupus avec les courtiers d’assurance Duliban
L’équipe Duliban Insurance Brokers portait du violet et des papillons pour la Journée Support Lupus.
Campagne Purple Pumpkin for Lupus
Sensibiliser au lupus, une citrouille violette à la fois !
Sensibilisation au lupus – Peinture faciale papillon
Une belle façon de sensibiliser au lupus — un papillon peint à la fois ! 💜
La puissante nage de Kate pour le lupus
Kate fait des vagues — littéralement ! 🌊 Dans le cadre de la campagne 1000 Tours for Lupus, elle a nagé d’innombrables tours pour récolter plus de 4000 $ pour la sensibilisation et la recherche sur le lupus. Sa détermination et son engagement envers la cause sont vraiment inspirants !
Pouvoir violet pour la sensibilisation au lupus
Ces supporters incroyablement formidables montrent leur amour pour la sensibilisation au lupus avec des t-shirts violets assortis ! 💜🐾