Boîte à outils des réseaux sociaux

| Mois de la sensibilisation au lupus

Cette boîte à outils des réseaux sociaux pour le Mois de la sensibilisation au lupus propose du contenu, des messages et des ressources prêts à l’emploi pour sensibiliser, partager des informations exactes et amplifier la voix des personnes vivant avec le lupus.

Que vous participiez individuellement, organisation ou groupe communautaire, ces outils sont conçus pour soutenir des conversations significatives et accroître la visibilité du lupus à travers le Canada.

Aidez à sensibiliser ce mois de mai en partageant des messages simples et significatifs sur le lupus. Que vous publiiez une fois ou tout au long du mois, votre voix aide à rendre le lupus visible.

    3 façons simples de participer à ce lupus Mois de la sensibilisation :

    • Partagez un article pour sensibiliser
    • Portez du violet lors de la Journée mondiale du lupus (10 mai)
    • Engage une conversation sur le lupus dans ta communauté

    Messages clés à partager

    • Le lupus peut affecter n’importe quel organe, n’importe quelle personne, à tout moment
    • Il n’existe pas de test unique, et le diagnostic peut prendre des mois, voire des années
    • Le lupus est souvent invisible, mais son impact se fait profondément sentir
    • 52 % des personnes vivant avec le lupus ressentent des douleurs quotidiennes
    • 61 % souffrent d’une fatigue persistante qui impacte la vie quotidienne
    • 73 % ont dû changer d’emploi à cause du lupus
    • Les personnes vivant avec le lupus méritent d’être vues, entendues et soutenues
    • Écouter l’expérience des patients est essentiel pour améliorer les soins

    Ensemble, nous pouvons rendre le lupus visible.

    Groupe de femmes vêtues de violet lors d’un événement communautaire de bien-être, debout ensemble devant un présentoir de ballons et une bannière Sisters in Care

    Prêts à partager des graphiques

    Utilisez ces graphismes pour sensibiliser vos réseaux sociaux.

    Logos

    Logo du Mois de sensibilisation au lupus avec un papillon violet, trois figures humaines, et le slogan “Rendons le lupus visible!”
    Logo du Mois de sensibilisation au lupus sur fond violet avec papillons blancs, figures humaines stylisées et texte “Rendons le lupus visible!”

    Affiche du Mois de la sensibilisation au lupus

    Portrait graphique du Mois de la sensibilisation au lupus avec un papillon violet et des pièces de puzzle représentant les symptômes du lupus, avec le texte « Mai 2026 Sensibiliser Inspirant le Changement »
    Bannière du Mois de la sensibilisation au lupus violet présentant un papillon et des pièces de puzzle représentant les symptômes du lupus, avec le texte « Mai 2026 Sensibiliser et inspirer le changement »

    Graphiques partageables de sensibilisation au lupus

    Graphique du Mois de la sensibilisation au lupus violet expliquant ce qu’est le lupus en tant que maladie auto-immune chronique qui affecte plusieurs organes et est souvent invisible
    Graphique violet indiquant que 52 % des personnes vivant avec le lupus ressentent des douleurs quotidiennes, soulignant l’impact invisible de la maladie
    Graphique violet montrant que 61 % des personnes vivant avec le lupus souffrent d’une fatigue persistante qui affecte la vie quotidienne et le bien-être
    Graphique violet indiquant que 73 % des personnes vivant avec le lupus ont dû changer ou quitter leur travail à cause de la maladie
    Graphique violet expliquant qu’il n’existe pas de test unique pour le lupus et que le diagnostic peut prendre des mois, voire des années.
    Graphique violet indiquant que le lupus peut entraîner des dommages organiques irréversibles à long terme et qu’il n’existe aucun remède connu
    Affiche informative avec les logos de Lupus Canada et du Mois de sensibilisation au lupus, expliquant le lupus et pourquoi la sensibilisation est essentielle.

    Sous-titres prêts à utiliser

    Copiez-collez ces légendes pour commencer

    Le lupus est souvent invisible, mais son impact ne l’est pas. 61 % des personnes vivant avec le lupus souffrent quotidiennement de fatigue chronique. Ce Mois de sensibilisation au lupus, nous sensibilisons chaque jour ceux qui traversent cette réalité.

    Au Canada, 73 % des personnes vivant avec le lupus ont dû modifier leur emploi en raison de leur condition. Le lupus n’est pas seulement un problème de santé, c’est aussi un problème de main-d’œuvre, économique et de qualité de vie. En ce Mois de sensibilisation au lupus, nous appelons à de meilleurs soins et à une meilleure compréhension.

    Ce Mois de sensibilisation au lupus, vous pouvez faire une différence : portez du violet, partagez votre histoire et soutenez la recherche sur le lupus. Chaque action aide à rendre le lupus visible.

    Ce Mois de sensibilisation au lupus, je partage mon histoire pour aider à rendre le lupus plus visible. Vivre avec le lupus signifie…. [partagez votre histoire]

    Le lupus est imprévisible, invisible et bouleversant la vie. En mai prochain, nous sensibilisons et rendons le lupus visible.

    Hashtags officiels

    #WorldLupusDay #LupusCanada #MakeLupusVisible

    Tag-nous !

    @LupusCanada

    Vous cherchez d’autres moyens d’agir en mai ?

    Explorez des moyens simples et significatifs de sensibiliser au lupus, que ce soit en partageant votre histoire, en engageant votre communauté et en plaidant pour le changement.

    Explorez toutes les façons de vous impliquer