Forums communautaires

Parlons du lupus :

Accommodements pour la rentrée scolaire

Merci à tous ceux qui se sont joints à nous le 10 septembre pour notre forum perspicace sur les mesures d’adaptation pour la rentrée scolaire pour les étudiants vivant avec le lupus ! Un merci spécial à Natasha Trehan pour avoir partagé ses expériences et offert de précieux conseils pour aider les élèves, les parents, les éducateurs et les professionnels de la santé à relever les défis du retour à l’école avec une maladie chronique.

Ressources utiles :

Lettre de demande d’accommodement

Liste de contrôle des mesures d’adaptation pour la rentrée scolaire

Que vous soyez un élève, un parent, un éducateur ou un professionnel de la santé, ces ressources peuvent vous aider à assurer une transition plus douce vers le retour en classe. Continuons à nous soutenir les uns les autres dans ce voyage !

Table ronde Parlons du lupus et des hommes

Vivre avec le lupus peut être source d’isolement, d’autant plus qu’il s’agit généralement d’une maladie invisible. Le lupus peut toucher n’importe qui à n’importe quel moment de sa vie et, en tant que tel, nous espérons sensibiliser et inclure le lupus.

Les hommes atteints de lupus peuvent ne pas savoir comment communiquer sur le lupus avec leurs collègues, leurs amis et leur famille. Beaucoup de gens ne savent pas ce qu’est le lupus et comme il s’agit d’une maladie invisible, ils peuvent ne pas comprendre pourquoi il peut être difficile d’effectuer des tâches quotidiennes.

Au cours du Mois de la sensibilisation à la santé masculine en juin 2023, la directrice générale de Lupus Canada, Leanne Mielczarek, et notre spécialiste nationale du marketing numérique, Ariana Ranjbar, ont eu l’occasion de parler avec Kerry Johnson, Isaac Hall, Miguel Jones et Carlos Herrera de leurs expériences vécues avec le lupus.

Un enregistrement vidéo de la table ronde est disponible pour visionnement.