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Accommodements pour la rentrée scolaire
Rejoignez-nous pour un webinaire perspicace alors que nous plongeons dans le sujet des aménagements de la rentrée scolaire pour les étudiants vivant avec le lupus.
Cette séance sera animée par Natasha Trehan, qui partagera son expérience et fournira de précieux conseils sur la façon de relever les défis du retour à l’école avec une maladie chronique.
Que vous soyez un élève, un parent, un éducateur ou un professionnel de la santé, cette séance offrira des conseils pratiques et des ressources pour assurer une transition en douceur vers le retour en classe.
Ne manquez pas cette occasion d’apprendre de l’une des principales voix de la défense des maladies chroniques.
Pour vous inscrire, veuillez cliquer ici.
Natasha Trehan est une étudiante de quatrième année au programme de médecine moléculaire translationnelle de l’Université d’Ottawa et une ardente défenseure de la communauté des maladies chroniques.
Elle a fondé la Fondation Take a Pain Check, qui permet aux jeunes atteints de maladies rhumatismales du monde entier de s’émanciper.
Sous la direction de Natasha, la fondation compte aujourd’hui plus de 50 bénévoles, dont des jeunes, des alliés et des professionnels de la santé.
Elle a dirigé des initiatives telles que le programme de bourses d’études en STIM de Pfizer Canada et le programme de sacs à dos, en partenariat avec la Société de l’arthrite du Canada, qui fournit aux adolescents nouvellement diagnostiqués des sacs à dos ergonomiques et des ressources essentielles.
En tant que patiente-chercheuse formée dans le cadre du programme PaCER de l’Université de Calgary, Natasha contribue à la recherche médicale et siège aux conseils consultatifs de Pain Canada, du Choice Research Lab et d’Arthrite-recherche Canada.
Elle a mené des recherches au Réseau universitaire de santé et à l’Hôpital pour enfants malades et a fait des présentations lors de grandes conférences partout en Amérique du Nord.
Natasha est également la plus jeune patiente partenaire de l’Alliance européenne des associations de rhumatologie et a été reconnue, notamment par le prix Ottawa Youth 21 under 21 et une place sur la liste D-30 pour 2024.
Son travail continue d’avoir un impact significatif sur la vie des personnes atteintes de maladies chroniques.
Table ronde Parlons du lupus et des hommes
Living with lupus can be isolating, especially as it is generally referred as an invisible disease. Lupus can affect anyONE at anyTIME in their lives and as such it is our hope to bring awareness and inclusivity to lupus.
Men living with lupus may be unsure as to how to communicate about lupus with colleagues, friends, and family. Many people do not know what lupus is and as it is an invisible disease, they may not understand why it may be difficult to carry out daily tasks.
During Men’s Health Awareness Month in June 2023 Lupus Canada’s Executive Director, Leanne Mielczarek and our National Digital Marketing Specialist, Ariana Ranjbar had the opportunity to speak with Kerry Johnson, Isaac Hall, Miguel Jones, and Carlos Herrera about their lived experiences with lupus.
A video recording of the Roundtable discussion is available for viewing.
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