Parlons lupus : Conversations avec Macenzie

Partagez votre histoire

Le parcours du lupus de chacun est différent, et chaque histoire a le pouvoir de faire en sorte que quelqu’un se sente moins seul.

Vivre avec le lupus peut être difficile, mais partager ses expériences peut inspirer l’espoir, sensibiliser et aider les autres à se sentir vus et compris.

Que vous ayez été récemment diagnostiqué, que vous viviez avec le lupus depuis des décennies, que vous souteniez quelqu’un que vous aimez ou que vous ayez un point de vue unique à partager, nous serions ravis d’avoir de vos nouvelles.

À travers Let’s Talk Lupus : Conversations with Macenzie, nous mettons en avant de vraies histoires de Canadiens touchés par le lupus, car chaque voix contribue à construire une communauté plus forte et plus connectée.

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Voici Macenzie

Chaque mois, la journaliste et écrivaine basée à Toronto Macenzie interviewe des Canadiens vivant avec le lupus pour partager des histoires authentiques de résilience, de défis et d’espoir.

Diagnostiqué avec un lupus érythémateux systémique (LES) en 2017, Macenzie comprend de première main l’incertitude, la résilience et la force qui accompagnent la vie avec le lupus.

Grâce à des conversations réfléchies, elle contribue à faire entendre des voix à travers le Canada tout en sensibilisant et en sensibilisant et en comprenant le lupus.

« Démystifier les idées fausses autour du lupus et des maladies non visibles est extrêmement important, surtout pour ceux d’entre nous qui ont ressenti des sentiments de solitude et de désespoir. Partager nos histoires nous rappelle que « Vous n’êtes pas seuls. » Notre communauté est peut-être petite, mais elle est résiliente malgré les défis auxquels nous faisons face chaque jour. »

— Macenzie

Vérification des faits

Pourquoi nous partageons des histoires

Vivre avec le lupus signifie souvent naviguer à travers des symptômes invisibles, des défis inattendus et des moments que d’autres ne comprennent pas entièrement.

Les histoires ont le pouvoir de changer cela.

En partageant vos expériences, vous pouvez :

  • Aidez quelqu’un à se sentir moins seul.
  • Sensibilisez aux réalités du lupus.
  • Remettez en question les idées fausses sur la maladie invisible.
  • Inspirez l’espoir à ceux qui viennent de recevoir un diagnostic.
  • Défendez une meilleure compréhension et un meilleur soutien à travers le Canada.

Chaque histoire compte.

À quoi s’attendre

Partager votre histoire est simple.

1. Remplissez le formulaire d’intérêt ci-dessous.

Parlez-nous un peu de vous et de votre parcours avec le lupus.

2. Nous examinerons votre soumission.

Notre équipe nous contactera si votre histoire convient à un prochain long-métrage.

3. Rencontrer Macenzie.

Les entretiens sont des appels Zoom détendus et conversationnels qui durent généralement environ 30 à 60 minutes.

4. Passe en revue ton histoire.

Avant que quoi que ce soit ne soit publié, vous aurez l’occasion de revoir votre histoire et de demander toute modification.

Notre objectif est de créer une conversation authentique qui reflète votre expérience avec vos propres mots.

    À propos de toi






    À propos de votre parcours avec le lupus

    Quelle option vous décrit le mieux ? *



    Votre histoire

    Vos réponses n’ont pas besoin d’être longues. Des réponses courtes, des points ou un résumé succinct sont tous les bienvenus. Si vous êtes sélectionnés pour un entretien, nous aurons l’opportunité d’en apprendre davantage sur votre histoire.



    Disponibilité des entretiens

    Vos intérêts

    Besoin d’inspiration ? Consultez notre calendrier de sensibilisation au Lupus Canada (PDF) pour découvrir des campagnes de sensibilisation et des sujets de santé qui pourraient être liés à votre expérience. Votre histoire n’a pas besoin de correspondre à l’un de ces thèmes. Ils sont simplement là pour susciter des idées.

    Consentement

    Remplir ce formulaire ne garantit pas une interview ou une publication. Lupus Canada examinera les soumissions et contactera les personnes lorsque l’opportunité se présentera.

    Les participants de moins de 18 ans devront obtenir l’implication et le consentement d’un parent ou tuteur légal avant de participer à un entretien ou de faire publier leur histoire.

    Autres façons de s’impliquer

    Il existe de nombreuses façons de faire une différence au-delà du partage de son histoire.

    En savoir plus sur le lupus

    Découvrez des ressources éducatives sur le lupus, les symptômes, le diagnostic, le traitement et la vie saine.

    Explorer les ressources sur le lupus

    Soutenez la recherche sur le lupus

    Aider à faire progresser la recherche, le plaidoyer, l’éducation et les programmes de soutien pour les Canadiens touchés par le lupus.

    Faire un don

    Bénévole ou défenseur

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    Impliquez-vous

    Histoires personnelles de lupus

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    Tout ce qui concerne le lupus : centre de ressources.

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