VIVRE AVEC LE LUPUS | Diana B

“Paralysie
Perte de vision
Coma
Séjour hospitalier de 3 mois
TTP
TIA
Faible numération globulaire
Caillots sanguins
Articulations et muscles douloureux
Combattre la mort 3 fois, pour ne citer que quelques-unes des choses que j’ai traversées et que je continue de combattre.

Voici à quoi ressemble le lupus pour moi. Mon combat contre cette maladie m’a mis à genoux tellement de fois. Cela m’a laissé en larmes car mes muscles ont l’impression d’être sciés avec un couteau. Besoin d’aide pour s’habiller, se laver, manger, se sentir comme un énorme fardeau pour votre famille. Visiter les urgences tant de fois avec les médecins qui ne comprennent pas cette maladie et vous renvoyer chez vous sans aide. Se sentir isolé et seul.

J’ai traversé une dépression avec des pensées fortes qui m’ont presque conduit à faire des choses irréversibles. Vous vous sentez seul et personne ne comprend. Cette maladie m’a apporté un faible nombre de plaquettes avec TTP, des embolies pulmonaires et des difficultés respiratoires persistantes, un AIT qui est un mini accident vasculaire cérébral, pour ne citer que quelques événements potentiellement mortels qui se sont produits. Lutter quotidiennement contre une fatigue que personne ne comprend, avoir l’impression d’avoir constamment la grippe mais vous parvenez à sourire et à continuer sans que les gens sachent à quel point vous souffrez. Tout le monde pense que tu as l’air bien, mais sachant qu’à l’intérieur tu te brises. Grâce à cela, j’ai trouvé de l’espoir grâce à mes filles et à mon mari.

Le lupus m’a laissé pour mort 3 fois, mais ma détermination et ma famille m’ont aidé à m’en sortir. Je suis déterminé à sensibiliser et à éduquer à cette maladie non seulement pour moi-même, mais aussi pour mes 2 filles qui ont également le lupus. Je ne veux pas qu’ils souffrent comme je l’ai fait et comme je le suis. J’aiderai à trouver et à financer un remède de leur vivant, si ce n’est le mien ! Le lupus a une emprise sur moi, mais je vais le vaincre. J’ai le lupus, mais le lupus ne m’a pas !

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