Le bélimumab (Benlysta) inscrit en Ontario

Le 29 avril 2024 – Lupus Canada a le plaisir d’annoncer que Benlysta (indication de néphrite lupique) est inscrit en Ontario à compter du 17 avril 2024.

RÉCAPITULATIF DES MODIFICATIONS APPORTÉES AU PRODUIT

Nous avons le plaisir de vous fournir le Sommaire des modifications apportées en avril 2024 à l’édition no 43 du Formulaire du Programme de médicaments de l’Ontario (PMO) et de l’Index comparatif des médicaments (le « Formulaire »), qui entrera en vigueur 30 avril 2024. Le document de l’édition n° 43 sera affiché sur le site Web du ministère https://www.ontario.ca/document/ontario-drug-benefit-odb-formulary-comparative-drug-index-cdi-and-monthly-formulary-0 d’ici le 30 avril 2024.

Le ministère a mis en ligne un nouveau fichier contenant les modifications apportées à la liste aux fins de téléchargement et d’examen (édition no 43, Sommaire des modifications – avril 2024). Il est accessible à partir du site Web du ministère : https://www.ontario.ca/document/ontario-drug-benefit-odb-formulary-comparative-drug-index-cdi-and-monthly-formulary-0.

De plus, le Formulaire, les Sommaires des changements et les Bulletins, y compris une version électronique consultable du Formulaire (Formulaire électronique), sont également accessibles à partir du site Web du ministère : https://www.formulary.health.gov.on.ca/formulary/ – Le formulaire électronique sera mis à jour à la date d’entrée en vigueur – le 30 avril 2024.

Produits du Programme d’accès exceptionnel (PAE)

Benlysta (belimumab) 120 mg/5 mL, 400 mg/20 ml Inj Sol (GSK) – Date d’entrée en vigueur : 17 avril 2024

Pour le traitement des patients atteints de néphrite lupique active (LN), sur la base de critères.