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Parlons lupus avec Macenzie Dans notre prochaine édition de Parlons lupus, nous sommes heureux de vous présenter Parlons lupus avec Macenzie. Cet éditorial mensuel sera une série d’histoires inspirantes qui non seulement sensibiliseront les gens, mais permettront...
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Naviguer dans la vie d’étudiant-athlète atteint de lupus : mon parcours de résilience Vivre avec le lupus en tant qu’étudiant-athlète a profondément façonné ma vie, me poussant à découvrir de nouvelles profondeurs de résilience et d’adaptabilité. À mi-chemin de ma...
par Ariana | Oct 9, 2024 | Article
VIVRE AVEC LE LUPUS | Diana.B J’avais l’habitude de garder le silence sur ma maladie. Non pas par peur que les gens sachent ce que j’ai vécu et ce que je traverse actuellement, ou par sympathie, mais plutôt par manque de connaissances sur ce que Lupus. Les gens me...
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Lupus Canada est heureux de présenter Vivre avec le coin du lupus avec Mauricia Ambrose À l’automne, les feuilles commencent à changer. L’air se rafraîchit. Tout le monde ralentit après des mois de fêtes au soleil, de journées au chalet sur la plage et de vacances à...
par Ariana | Sep 26, 2024 | Article
Voici mon histoire à 52 ans. On m’a diagnostiqué le lupus, la fibromyalgie, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Sjögren. Après avoir été mal diagnostiqué pendant près de 20 ans, j’ai finalement trouvé un soulagement en comprenant pourquoi j’étais constamment...