Sois une force constante.

Soutenez les Canadiens vivant avec le lupus

Dans un monde incertain, vous pouvez être une force stable pour les Canadiens vivant avec le lupus

Dernièrement, le monde semble incertain.

Mais pour les Canadiens vivant avec le lupus, l’incertitude n’est pas nouvelle — elle est quotidienne. Des poussées imprévisibles aux diagnostics retardés et au poids d’une maladie invisible, les défis sont constants.

Votre soutien apporte stabilité, progrès et espoir.

Aidez à garantir que la recherche continue, que le plaidoyer progresse et que personne ne soit seul confronté au lupus.

Œuvres pour la Maladie des Mille Visages présentant le mot « HOPE » entremêlé avec les visages de personnes vivant avec le lupus, symbolisant la force et la résilience
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Pourquoi votre soutien est-il important ?

  • Le lupus touche plus d’un Canadien sur 1 000
  • Les symptômes sont imprévisibles et souvent invisibles
  • Le diagnostic peut prendre des mois, voire des années
  • Beaucoup rencontrent des obstacles pour accéder aux soins et aux traitements

Le lupus n’affecte pas seulement le présent — il façonne l’avenir d’une personne, ses plans et ce qui semble possible.

Ce que votre soutien rend possible

Faire progresser la recherche

Votre soutien aide à financer des recherches cruciales grâce à des initiatives comme notre subvention Catalyst, qui est passée de 40 000 $ à 75 000 $ et inclut désormais des recherches sociales et économiques — reconnaissant l’impact complet du lupus.

Nous menons également une étude nationale approuvée par le comité de lupus qui recueille les expériences vécues des Canadiens atteints de lupus afin d’éclairer de meilleurs soins, politiques et traitements futurs.

Amélioration de l’accès au traitement

De nouveaux traitements émergent, notamment l’approbation récente de Gazyva pour la néphrite lupus.

Mais l’approbation n’est que la première étape.

Votre soutien contribue à rendre ces traitements accessibles et abordables pour les Canadiens, peu importe où ils vivent.

Construire une communauté et un soutien

Le lupus peut être isolant — physiquement, émotionnellement et socialement.

C’est pourquoi nous développons un réseau national de pairs lupus, co-conçu avec des personnes vivant avec le lupus, afin de créer un espace sûr et bienveillant pour la connexion et l’expérience partagée.

Votre soutien aide également à financer des bourses pour les étudiants atteints de lupus, à souligner la résilience et à réduire les obstacles financiers à l’éducation.

Favoriser le plaidoyer

Grâce à notre Groupe de travail sur le plaidoyer, Lupus Canada travaille à faire en sorte que le lupus reste une priorité nationale.

  • A soumis une demande fédérale de pré-budget pour 5 millions de dollars de financement de la recherche sur le lupus
  • Engagement des décideurs pour améliorer l’accès aux soins et au traitement
  • Plaidoyer pour une couverture équitable des services essentiels

Cela inclut notre appel à une couverture universelle du dépistage annuel de l’OCT pour les patients prenant de l’hydroxychloroquine — un test médicalement recommandé qui peut prévenir une perte de vision évitable.

Abigail partage son expérience personnelle de vie avec le lupus dans une vidéo de sensibilisation pour Lupus Canada.

Impact réel

« Chaque nouveau jour apporte une nouvelle série de défis à surmonter… Il n’y a aucun moyen de vraiment savoir comment mon corps se sentira. »

« Cette bourse me rappelle que les défis invisibles auxquels je fais face chaque jour sont réels, et que je mérite d’être soutenue et en laquelle on croit. »

Votre soutien aide à transformer l’incertitude en stabilité, et l’isolement en connexion.

Élan et espoir

Le progrès est en cours.

Grâce à la recherche, au plaidoyer et à la sensibilisation, nous changeons l’avenir des personnes vivant avec le lupus.

Ce printemps, à travers le Mois de sensibilisation au lupus et au lupus, nous continuons à relier la recherche mondiale aux réalités canadiennes — contribuant à un diagnostic plus précoce, de meilleurs soins et de meilleurs résultats.

Soyez une force stable dans un monde incertain.

Votre soutien protège le progrès, renforce le plaidoyer et garantit que les Canadiens vivant avec le lupus ne sont pas laissés pour compte.

Vous préférez lire le message complet de notre PDG ?

Illustration de fleurs de printemps colorées avec un papillon violet et la phrase "L’espoir grandit à chaque cadeau. "
Nous acceptons les dons par la poste

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