Projet pilote de prescription sociale pour les personnes vivant avec le lupus | Lupus Canada
Des chercheurs de l’Université de Waterloo, en collaboration avec Lupus Canada, des personnes vivant avec le lupus et des professionnels de la santé, recrutent des résidents ontariens atteints de lupus pour participer à un nouveau projet pilote de prescription sociale.
Ce projet pilote explorera comment des soutiens personnalisés et communautaires peuvent améliorer le bien-être et renforcer les liens au sein de la communauté lupusique.
Les chercheurs recrutent actuellement à la fois des participants et des travailleurs de lien vivant avec le lupus en Ontario.
Qu’est-ce que la prescription sociale ?
La prescription sociale est une approche holistique qui soutient le bien-être global en connectant les personnes à des services non médicaux et des ressources communautaires.
Plutôt que de se concentrer uniquement sur les soins cliniques, la prescription sociale aide les individus à identifier les activités, programmes et soutiens susceptibles de contribuer à leur bien-être.
Des exemples peuvent inclure :
- Programmes artistiques et créatifs
- Opportunités de bénévolat
- Groupes communautaires
- Activités de loisirs et de bien-être
- Soutiens sociaux
Au fond, la prescription sociale se concentre sur : « Qu’est-ce qui compte pour vous ? » plutôt que sur « Qu’est-ce qui ne va pas chez vous ? »
Pourquoi cette recherche est importante
Bien que des programmes de prescription sociale existent dans d’autres établissements de santé, aucun projet pilote de prescription sociale n’a été développé spécifiquement pour les personnes vivant avec le lupus.
Les personnes vivant avec le lupus font souvent face à des défis physiques, émotionnels et sociaux uniques. Ce projet pilote a été conçu pour mieux comprendre comment un soutien adapté et spécifique au lupus pourrait améliorer le bien-être et aider à orienter les programmes, services et recherches futurs.
Étant donné qu’il s’agit d’un projet pilote, les participants et les Link Workers joueront un rôle important dans l’élaboration de l’évolution future du programme.
Comment fonctionne le pilote
Étape 1 : Recrutement
Les chercheurs recrutent environ 25 participants et 10 travailleurs Link vivant avec le lupus en Ontario.
Étape 2 : Formation des Travailleurs en Lien
Les Travailleurs de Lien sélectionnés recevront une formation pour les préparer à leur rôle de soutien aux participants.
Étape 3 : Plans de bien-être personnalisés
Les participants rencontreront virtuellement des Link Workers formés pour élaborer un plan de bien-être personnalisé basé sur leurs objectifs, centres d’intérêt et besoins.
Étape 4 : Liens avec la communauté
Les participants seront connectés à des activités, des ressources et des soutiens qui correspondent à leurs objectifs de bien-être.
Étape 5 : Évaluation
Les chercheurs recueilleront des retours via des enquêtes, des entretiens et des discussions afin de mieux comprendre l’impact du projet pilote et d’identifier des opportunités de développement futur.
Façons de s’impliquer
Rôle du participant
Les chercheurs recherchent environ 25 personnes vivant avec le lupus en Ontario pour participer au projet pilote.
En tant que participant, vous devrez :
• Rencontrer virtuellement des Travailleurs de la Liaison formés
• Créer un plan de bien-être personnalisé
• Participer à des enquêtes et des entretiens
• Contribuer à façonner les futures initiatives et recherches de soutien au lupus
Engagement en temps : Environ 1 à 2 heures par semaine pendant 6 mois
Honoraire : 100 $ à l’achèvement
Éligibilité :
• Vivre avec le lupus
• Résident de l’Ontario
• 18 ans ou plus
• Parler anglais
• Accès à un ordinateur portable, smartphone et connexion internet
Rôle de Travailleur de Liaison
Les chercheurs recherchent également des personnes vivant avec le lupus pour servir de Travailleurs de Liaison.
Les Travailleurs de Liaison travailleront aux côtés d’un autre Travailleur de Liaison pour soutenir les participants, les mettre en relation avec des ressources et des activités, et contribuer à la mise en œuvre et à l’évaluation du projet pilote.
Engagement en temps :
• Formation (environ 6 à 10 heures)
• Environ 5 heures par semaine pendant la phase pilote active
Honoraire :
• 250 $ à l’achèvement
• Jusqu’à 50 $ par mois pour un forfait de données smartphone si nécessaire
Éligibilité :
• Vivre avec le lupus
• Résident de l’Ontario
• 18 ans ou plus
• Parler anglais
• Accès à un ordinateur portable et connexion internet
En savoir plus sur chaque rôle
Vidéo FAQ des participants
Vidéo FAQ Link Worker
Ressources supplémentaires
Vous souhaitez en savoir plus avant de postuler ? Consultez les documents ci-dessous pour obtenir des informations détaillées sur l’étude, les rôles de participant et de travailleur lien, les critères d’éligibilité et les questions fréquemment posées.
Questions fréquemment posées
Qui peut participer ?
Les personnes âgées de 18 ans ou plus, vivant avec le lupus en Ontario, parlent anglais et ont accès à un ordinateur portable ou connecté à Internet.
Combien de personnes seront sélectionnées ?
Les chercheurs prévoient de recruter environ 25 participants et 10 Link Workers.
L’étude a-t-elle reçu l’approbation éthique ?
Oui. Cette étude a reçu une approbation éthique par un comité d’éthique de la recherche de l’Université de Waterloo.
Puis-je me retirer de l’étude ?
Oui. La participation est volontaire et les participants peuvent se retirer à tout moment.
Cette recherche pourra-t-elle aider d’autres personnes vivant avec le lupus ?
L’objectif de ce projet pilote est d’améliorer la compréhension de la manière dont la prescription sociale peut soutenir les personnes vivant avec le lupus et aider à orienter les programmes, services et recherches futurs.
Contactez l’équipe de recherche
Satveer Dhillon
Doctorant, Université de Waterloo
Email : sk8dhill@uwaterloo.ca
Cette étude a été examinée et a reçu une autorisation éthique par un comité d’éthique de la recherche de l’Université de Waterloo.
