avril 2024

Le traitement potentiel de la COVID-19 ne devrait pas nuire aux Canadiens atteints de lupus

Le 23 mars 2020 – Lupus Canada et le Réseau canadien pour l’amélioration des résultats en lupus érythémateux disséminé (CaNIOS) demandent au gouvernement du Canada d’assurer un approvisionnement essentiel en hydroxychloroquine pour les Canadiens atteints de lupus.

« Comme tous les Canadiens, nous attendons avec impatience un traitement contre la COVID-19 pour aider à mettre fin à cette pandémie extraordinaire », a déclaré Tanya Carlton, présidente bénévole de Lupus Canada. « Chez Lupus Canada, ainsi que les chercheurs et les professionnels de la santé de CaNIOS, nous sommes conscients des efforts accrus d’utilisation de l’hydroxychloroquine comme traitement de la COVID-19. Soyons clairs. Bien que nous partagions l’optimisme selon lequel l’hydroxychloroquine pourrait être un traitement viable contre la COVID-19, cela ne doit pas avoir d’incidence sur l’approvisionnement des Canadiens atteints de lupus.

Les médicaments antipaludiques comme l’hydroxychloroquine jouent un rôle essentiel pour les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé, la forme la plus courante de lupus. Pour les personnes atteintes de lupus, il a été prouvé que l’hydroxychloroquine réduit la mortalité de 50 %, prévient les poussées de maladie, réduit le besoin d’hospitalisation et les médicaments immunosuppresseurs potentiellement nocifs, ainsi que les complications et les infections cardiovasculaires.

« Bien que nous nous réjouissions des essais cliniques et que nous applaudissions les sociétés pharmaceutiques qui ont fait don du médicament pour ces essais, dans le but de trouver un traitement et de ralentir la propagation de la COVID-19, nous sommes très préoccupés par les messages irresponsables, suggérant que « tout le monde » devrait prendre ce médicament face à très peu de preuves », a déclaré la Dre Christine Peschkin. Président du conseil d’administration de CaNIOS et chef de la section de rhumatologie de l’Université du Manitoba. « Par conséquent, nous sommes préoccupés par la difficulté qu’éprouvent les Canadiens atteints de lupus à remplir leurs ordonnances d’hydroxychloroquine. »

Sans accès à des médicaments comme l’hydroxychloroquine, cela entraînera un fardeau supplémentaire pour le système de santé du Canada, en cette période aussi précaire. Lupus Canada et CaNIOS travaillent avec des Canadiens atteints de lupus et des médecins pour sensibiliser la population en cette période anxiogène.

« Parce que les personnes atteintes de lupus sont déjà immunodéprimées, elles courent un risque élevé de contracter la COVID-19. Nous ne pouvons pas faire de compromis sur la sécurité des personnes atteintes de lupus », a déclaré M. Carlton.

Lupus Canada et CaNIOS demandent de toute urgence au gouvernement du Canada de veiller à ce que les patients vulnérables, comme ceux qui vivent avec le lupus, aient accès à ce médicament essentiel tout au long de la pandémie de COVID-19.

À propos de Lupus Canada

Lupus Canada est un organisme bénévole national qui se consacre à l’amélioration de la vie des personnes touchées par le lupus par la recherche, la sensibilisation du public, la défense des droits et l’éducation.

À propos du lupus

Le lupus est une maladie auto-immune chronique qui n’a pas de traitement spécifique ni de remède connu. On l’appelle souvent « la maladie aux mille visages » en raison de ses nombreux symptômes. Le lupus se présente différemment chez tout le monde, ce qui le rend difficile à diagnostiquer. Elle peut provoquer une douleur constante, une immobilité, une défaillance des organes, voire la mort.

Un Canadien sur 1 000 vit avec le lupus. Pour les Canadiens atteints de lupus, la douleur et la fatigue invalidantes peuvent les empêcher d’être des membres actifs de la société – elles peuvent les empêcher de poursuivre leurs études, de travailler à leur plein potentiel et de profiter de la culture et des activités récréatives.

Pour télécharger le communiqué de presse

Pour de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec :

Leanne Mielczarek
Directrice exécutive
Lupus Canada
905-251-9869 | leanne.mielczarek@lupuscanada.org

Articles de blog sur le lupus :

Le Réseau canadien pour la défense des droits des personnes immunodéprimées (RCIA) – Défendre les intérêts des personnes immunodéprimées partout au Canada

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