Qu’est-ce que le lupus ?
Le lupus est une maladie chronique avec une variété de symptômes causés par une inflammation dans une ou plusieurs parties du corps. On estime qu’elle touche plus de 1 sur 1000 Canadiens.
Qui est atteint de lupus ? Tout le monde peut le faire : les femmes, les hommes, les enfants. Entre 15 et 45 ans, huit fois plus de femmes que d’hommes contractent le lupus. Chez les moins de 15 ans et les plus de 45 ans, les deux sexes sont touchés de la même manière.
Le lupus n’est pas contagieux et n’est pas lié au sida ou au cancer. Il appartient à la famille des maladies qui comprend la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le diabète juvénile et la sclérodermie.
Le saviez-vous ?
Existe-t-il différents types ?
Oui, il existe 5 types de lupus.
Lorsque les gens parlent de lupus, ils parlent généralement de lupus systémique (LED). Mais il existe d’autres types de lupus qui affectent principalement la peau. Quelques personnes développent un lupus d’origine médicamenteuse en réponse à certains médicaments utilisés pour traiter d’autres affections. Ces symptômes disparaissent lorsque la personne cesse de prendre le médicament.
- Discorde lupus érythémateux et lupus cutané subaigu
- Lupus néonatal
- Lupus d’origine médicamenteuse
- Lupus érythémateux disséminé
- Néphrite lupique
Les différents types de lupus :
Lupus érythémateux discoïde (DLE) et lupus cutané subaigu (SCLE)
Lupus néonatal
Lupus d’origine médicamenteuse
Lupus érythémateux disséminé LED
Néphrite lupique
La néphrite lupique est un type grave de lupus qui provoque une inflammation des reins. Cela se produit lorsque le système immunitaire attaque les structures filtrantes des reins, affectant leur capacité à éliminer les déchets et l’excès de liquide du corps. Étant donné que les symptômes ne sont pas toujours perceptibles, des analyses d’urine et de sang régulières sont essentielles pour détecter précocement l’atteinte rénale. Un diagnostic et un traitement rapides sont essentiels pour prévenir les lésions rénales permanentes et préserver la santé à long terme.
Qui peut contracter le lupus ?
Tout le monde peut le faire : les femmes, les hommes, les enfants.
Les femmes en âge de procréer (15 à 45 ans) sont le plus souvent touchées. En effet, dans ce groupe d’âge particulier, le lupus est 8 à 13 fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. Cependant, la maladie survient chez les hommes, les enfants et les personnes âgées. Selon la Lupus Foundation of America, sur les 500 000 Américains estimés atteints de LED, la maladie survient chez 1 femme blanche sur 600 en âge de procréer et chez 1 femme noire sur 200. Le lupus n’est donc pas rare et est plus fréquent que la sclérose en plaques, la dystrophie musculaire ou la leucémie.
Vérification des faits :
Le saviez-vous ?
Le lupus n’affecte pas seulement les femmes. Les hommes peuvent également développer le lupus, souvent avec des symptômes plus graves et des défis différents. Pour en savoir plus, consultez notre Les hommes et le lupus , qui comprend des histoires vraies et des ressources de soutien.
Le lupus est-il héréditaire ?
Il est possible d’avoir un lupus si un membre de la famille est atteint d’une maladie auto-immune ou d’un lupus.
Il n’est pas rare qu’un patient atteint de lupus ait dans sa famille un parent atteint d’une maladie auto-immune (y compris le lupus). En fait, des études sur le LED ont montré qu’entre 0,4 et 5 % des parents de patients atteints de lupus peuvent eux-mêmes développer un lupus. Bien que cela puisse sembler effrayant, rappelez-vous que les chances de ne pas avoir le lupus lorsque quelqu’un d’autre dans la famille en est atteint sont d’au moins 95% ou plus.
Existe-t-il un remède ?
Actuellement, il n’y a que le traitement.
Comment le lupus affecte-t-il l’espérance de vie ?
Avec un diagnostic plus précoce, l’espérance de vie s’améliore remarquablement.
L’amélioration de l’espérance de vie des personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED) a été remarquable. Historiquement, seulement la moitié des personnes diagnostiquées ont survécu plusieurs années après le diagnostic. À la fin des années 1970, cependant, les taux de survie avaient considérablement augmenté, avec 80 à 90 % des patients vivant au moins dix ans après le diagnostic.
Aujourd’hui, les résultats de survie se sont encore améliorés, en grande partie grâce aux progrès de la recherche, à un diagnostic plus précoce et à des interventions thérapeutiques plus efficaces. Le LED se présente sous une évolution clinique très variable, allant de manifestations légères à graves, et peut entrer dans des périodes de rémission pendant lesquelles l’activité de la maladie reste reposante.
Les récents développements thérapeutiques se sont avérés efficaces pour contrôler la maladie et soulager les symptômes, améliorant ainsi les résultats globaux et la qualité de vie des patients.
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FAQ sur le lupus
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Faits encourageants sur le lupus érythémateux disséminé (LED)
De meilleures méthodes de diagnostic, de traitement et de suivi ont amélioré l’espérance de vie des patients atteints de lupus, de sorte qu’aujourd’hui, le lupus est rarement considéré comme mortel.
De nombreux patients subissent des cycles au cours desquels la maladie devient calme après avoir été maîtrisée. Cette période asymptomatique s’appelle la rémission et peut durer plusieurs années.
Le lupus peut être traité et on peut faire beaucoup pour le contrôler. En fait, avec un traitement approprié, c’est la règle, et non l’exception, pour les médecins (et les patients) de réussir à maîtriser le lupus.
Le lupus peut être une maladie grave, mais il est tout à fait clair que des formes plus bénignes de la maladie existent et sont de plus en plus reconnues.
Une brève histoire du lupus
Le lupus est connu comme une maladie depuis plus de 2000 ans. Hippocrate, qui a vécu de 460 à 370 av. J.-C., a décrit pour la première fois des lésions de lupus (lésions signifie dommages). Le nom « lupus » vient d’un mot latin signifiant loup et était utilisé en référence aux ulcères sur le visage. En 1851, Cazenave introduit le nom de « lupus érythémateux ».
Plus tard dans les années 1800, Kaposi a décrit l’éruption cutanée du papillon sur le visage, et Sir William Osler, un médecin canadien, a élargi le concept de lupus comme une maladie « systémique », une maladie qui peut affecter de nombreuses parties du corps.
