Rapport d’impact Lupus Canada 2025 | Plaidoyer, sensibilisation et résultats de la recherche
Rapport d’impact sur le lupus Canada
Une année de plaidoyer, de sensibilisation, de recherche et de soutien communautaire — rendue possible grâce à vous.
Le rapport d’impact sur Lupus Canada met en lumière une année de progrès significatifs pour les Canadiens vivant avec le lupus — des efforts de plaidoyer majeurs et des campagnes nationales de sensibilisation à l’augmentation du financement de la recherche et des programmes centrés sur le patient. Chaque réalisation reflète les réalités auxquelles notre communauté est confrontée et le dévouement des donateurs, partenaires, bénévoles et professionnels de santé qui rendent ce travail possible.
Cette page offre un aperçu des étapes clés incluses dans le rapport. Pour explorer toute l’histoire de l’impact, téléchargez le PDF complet ci-dessous.
Le lupus reste une maladie sous-financée et souvent mal comprise. Les Canadiens vivant avec le lupus continuent de faire face à des défis tels que : diagnostic différé, accès incohérent aux soins entre provinces, options de traitement limitées, pression financière pour les étudiants et manque de soutien coordonné entre pairs.
Ensemble, ces jalons représentent la compassion transformée en action, des progrès rendus possibles grâce à votre soutien.
Comment puis-je soutenir ?
Les progrès présentés dans notre rapport d’impact 2025 ne sont possibles que grâce à des personnes comme vous. Votre générosité soutient la recherche, sensibilise à l’échelle nationale, élève la voix des patients et nous aide à défendre un accès équitable aux soins.
Si vous êtes inspiré par l’impact que vous voyez ici, nous vous invitons à soutenir le travail à venir.
Merci d’être à nos côtés, votre compassion contribue à apporter espoir, sensibilisation et progrès aux Canadiens vivant avec le lupus.
Faites-le tous les mois: Les donateurs mensuels soutiennent les piliers de Lupus Canada — recherche, plaidoyer, sensibilisation et éducation.
Merci de faire partie d’une communauté engagée pour un avenir sans lupus.
Avec gratitude,
Leanne Mielczarek,
Directeur général
Lupus Canada
