Sensibilisation au lupus
Le lupus est une maladie aux mille visages. Nous avons besoin de votre aide pour sensibiliser le public et créer le changement.
Qu’est-ce que le lupus ?
Le lupus est une maladie auto-immune complexe qui peut affecter n’importe quelle partie du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons et le cerveau.
Ses symptômes sont souvent invisibles, imprévisibles et uniques à chaque personne, c’est pourquoi on l’appelle souvent la « maladie aux mille visages ».
Il n’existe pas de test unique pour diagnostiquer le lupus, et les symptômes peuvent imiter ceux d’autres affections. De nombreuses personnes sont confrontées à des retards importants dans le diagnostic et le traitement, d’où l’importance de la sensibilisation.
Pour en savoir plus sur notre mission de sensibilisation et de soutien aux Canadiens touchés par le lupus , consultez notre page À propos de nous.
Le symbolisme derrière le papillon lupus
Le papillon est l’un des symboles les plus reconnus du lupus, inspiré par l’éruption cutanée en forme de papillon qui apparaît sur le visage de nombreuses personnes atteintes de la maladie. Au-delà de ce symptôme physique, le papillon représente Beauté, force et transformation – un puissant rappel de la résilience des personnes touchées par le lupus.
Notre violet emblématique reflète l’esprit des guerriers du lupus : clarté, espoir, résilience, courage et force. C’est une couleur audacieuse et édifiante qui unit notre communauté dans la sensibilisation et la lutte pour le changement.
Le lupus est souvent mal compris ou négligé. C’est pourquoi la sensibilisation est essentielle. L’éducation du public favorise l’empathie, fait pression pour que les diagnostics soient plus précoces, améliore les résultats des traitements et stimule le financement de la recherche.
Chez Lupus Canada, nous croyons que la sensibilisation nous permet de bâtir une communauté plus informée, plus solidaire et plus proactive .
Campagnes de sensibilisation en cours
Citrouille violette pour le lupus
Sensibilisez le public à l’Halloween
Peignez une citrouille en violet, affichez l’affiche officielle de Lupus Canada et aidez à rendre le lupus visible partout au Canada. Chaque photo soumise est automatiquement inscrite à notre tirage au sort pour gagner l’une des deux cartes-cadeaux Tim Hortons. Les participants créatifs peuvent également participer à notre concours annuel.
Parlons lupus : Conversations avec Macenzie
Des histoires vraies. Un impact réel.
Chaque mois, Parlons lupus : Conversations avec Macenzie présente des entrevues édifiantes avec des Canadiens touchés par le lupus. Animée par Macenzie, une journaliste atteinte de lupus, la série explore des expériences réelles, la résilience et la force.
Vous voulez partager votre histoire ? Envoyez un courriel à notre spécialiste nationale du marketing numérique, Ariana, nous aimerions avoir de vos nouvelles.
La maladie aux mille visages
Aidez à rendre le lupus visible !
Lupus Canada recueille 1 000 photos de personnes de partout dans le monde afin de refléter les diverses façons dont le lupus affecte les individus.
À travers des histoires et des photos, nous mettons en lumière les vraies personnes qui se cachent derrière la maladie et montrons qu’il n’y a pas deux parcours de lupus identiques.
Comment vous pouvez vous impliquer
Soutenez nos campagnes en faisant un don et aidez-nous à stimuler la recherche, l’éducation et la défense des droits
Plus de sensibilisation
Le lupus affecte tout le monde différemment, et le partage d’histoires vécues permet de faire la lumière sur les expériences personnelles des personnes atteintes de la maladie. Regardez cette histoire puissante de Heidi, qui a fait face aux défis de la photosensibilité, un symptôme courant du lupus. Elle explique comment le fait de défendre ses intérêts et de travailler avec son médecin lui a permis de profiter à nouveau du plein air.
Regardez l’histoire de Heidi :
Initiatives antérieures de sensibilisation au lupus :
