Diana Bozzo apporte une expérience vécue profondément personnelle à son rôle au conseil d’administration de Lupus Canada. Vivre avec le lupus a profondément marqué sa vie et sa famille, façonnant un engagement à vie en faveur de la défense des patients, de la sensibilisation publique et d’un changement significatif pour la communauté du lupus. Elle a joué un rôle actif dans la sensibilisation et la collecte de fonds en faveur de la recherche sur le lupus et des cliniques sur le lupus dans la région du Grand Toronto, et a contribué à l’adoption du projet de loi 112, une loi proclamant la Journée de sensibilisation au lupus en Ontario, une étape cruciale pour améliorer la visibilité, l’éducation et le diagnostic précoce. Au cœur du travail de Diana se trouve un engagement indéfectible envers les patients. Elle s’engage à faire en sorte que les voix des personnes vivant avec le lupus soient entendues, respectées et centrées dans chaque décision, et à veiller à ce qu’aucune personne ou famille confrontée à cette maladie ne se sente jamais invisible ou seule. Elle veillera à ce que les voix des patients soient entendues, valorisées et reflétées dans chaque conversation.