La maladie aux mille visages :
Campagne de sensibilisation au lupus
Qu’est-ce que la maladie des mille visages ?
Rejoignez la campagne #DiseaseOfAThousandFaces et aidez à rendre le lupus visible.
Le lupus est souvent appelé la « maladie aux mille visages » car il affecte tout le monde différemment. Il n’y a pas deux parcours identiques : les symptômes varient, les diagnostics prennent du temps et le traitement est complexe.
Cette campagne existe pour mettre en lumière cette maladie invisible en mettant en valeur les visages et les histoires qui se cachent derrière elle.
Comment vous pouvez vous impliquer
Lupus Canada cherche à rassembler 1 000 photographies de personnes vivant avec le lupus dans le monde entier afin de sensibiliser la population au lupus. Le lupus est connu sous le nom de « maladie aux mille visages » en raison de ses nombreux symptômes et de sa capacité à imiter d’autres maladies. Notre objectif est de sensibiliser le public à cette maladie débilitante afin que les gens comprennent mieux l’impact du lupus non seulement sur les personnes atteintes de cette maladie, mais aussi sur leur famille et leurs amis.
Joignez-vous au mouvement en prenant une photo* de vous afin que nous puissions mettre en valeur les nombreux visages du lupus. Partagez cette campagne avec vos amis et sur les réseaux sociaux. Nous acceptons également les histoires de personnes atteintes de lupus.
Aidez Lupus Canada à atteindre notre objectif en envoyant par courriel une photo de vous et de votre histoire, si vous le souhaitez, à
ariana.ranjbar@lupuscanada.org
ou en utilisant le formulaire ci-dessous.
*Lupus Canada utilisera les photos et/ou les histoires dans le but de créer une affiche de toutes les soumissions. Veuillez noter que nous pouvons également partager les photos et les histoires sur les médias sociaux, sur le site Web de Lupus Canada et à d’autres fins promotionnelles.
Rejoignez le mouvement
Lisez des histoires de lupus :
Caroline M., une guerrière du lupus, a été présentée dans notre article Parlons lupus : Conversations avec Macenzie. Dans son histoire, elle partage ses expériences de vie avec le lupus, son parcours jusqu’au diagnostic et comment elle a appris à s’épanouir avec le soutien de sa communauté.
Isabella C. est une patiente atteinte du lupus qui figure dans notre centre de ressources Parlons lupus. Cette photo la montre en train de suivre un traitement tout en restant résiliente et pleine d’espoir. Son histoire reflète les réalités quotidiennes et la force de vivre avec le lupus.
Nathan S. partage son histoire puissante dans le cadre de notre série d’histoires sur le lupus. Vu ici avec sa fille dans une caravane confortable, Nathan s’ouvre sur l’équilibre entre la parentalité, la vie en plein air et la vie avec le lupus. Son voyage parle de force, de famille et de recherche de la paix dans la nature.
Elizabeth L. parle de son diagnostic de lupus et des années qu’il a fallu pour y parvenir, soulignant les défis d’être entendue dans le système de santé. Son histoire est un puissant rappel de l’importance de l’auto-représentation, de la persévérance et de la sensibilisation aux maladies invisibles comme le lupus.
Lupus - La maladie des mille visages - Voici l’histoire d’Alice
Chaque année, des milliers de Canadiens continuent de recevoir un diagnostic de lupus – et beaucoup d’entre eux sont des enfants et des adolescents, comme Alice. Alice a grandi en bonne santé et heureuse et, comme beaucoup d’autres enfants de son âge, aimait passer du temps avec sa famille, aller à l’école et rêver de son avenir. Avec plus de 1 Canadien sur 1000 vivant avec cette maladie débilitante, on la qualifie communément de maladie aux mille visages, qui peut toucher n’importe qui, à n’importe quel âge. Le lupus peut mettre la vie en danger, mais avec l’aide de donneurs comme vous, les chercheurs sont en mesure de continuer à travailler pour trouver un remède. Grâce à votre soutien, nous espérons trouver de meilleurs traitements et, espérons-le, un jour, un remède, pour des personnes comme Alice et des milliers d’autres au Canada.