Joignez-vous à nous dans notre mission d’améliorer l’accès au traitement du lupus partout au Canada. Cette enquête nationale vise à comprendre les défis auxquels sont confrontés les patients atteints de lupus lorsqu’ils déménagent entre les provinces et les territoires. Vos précieuses informations aideront à façonner les politiques, à améliorer l’accès aux soins de santé et à assurer la continuité du traitement des patients atteints de lupus dans tout le pays.
Aidez-nous à identifier les défis auxquels font face les patients atteints de lupus lorsqu’ils déménagent d’une province à l’autre.
Vos commentaires influenceront directement les efforts de plaidoyer en faveur de meilleures options de traitement.
Stephanie Keeling est une chercheuse clinicienne de renom et professeure de médecine à l’Université de l’Alberta. En tant que directrice de la Lupus Clinic of Northern Alberta, elle dirige des initiatives visant à faire progresser les soins du lupus. Son travail avec le Réseau canadien pour l’amélioration des résultats dans le domaine du LED se concentre sur l’élaboration de nouvelles recommandations pour le traitement du lupus au Canada. Stephanie se consacre à l’amélioration de l’accès aux médicaments pour les Canadiens atteints de maladies rhumatismales, en veillant à ce que les soins de santé soient meilleurs pour tous.
Cette enquête vise à recueillir des informations sur les défis auxquels sont confrontés les patients atteints de lupus pour accéder à des soins rhumatologiques cohérents lorsqu’ils se déplacent entre les régions. Votre participation est entièrement volontaire et vous pouvez vous retirer à tout moment. Les données recueillies seront anonymes et utilisées pour plaider en faveur d’un meilleur accès aux soins de santé et de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de lupus partout au Canada.
Vos réponses nous aideront à comprendre les obstacles systémiques à l’accès aux soins de santé et contribueront à des changements de politiques qui facilitent une meilleure continuité des traitements. En participant, vous jouez un rôle essentiel dans l’élaboration de l’avenir des soins du lupus.
Si vous souhaitez partager vos expériences personnelles plus en détail, veuillez fournir vos coordonnées à la fin du sondage. Ensemble, nous pouvons avoir un impact significatif sur la vie des personnes atteintes de lupus.
Déménager peut être une tâche ardue pour n’importe qui, mais pour les patients atteints de lupus, cela présente des défis uniques. L’accès aux soins de rhumatologie dans une nouvelle province ou un nouveau territoire implique souvent de naviguer entre différents systèmes de soins de santé, ce qui peut entraîner des retards dans le traitement. Les patients peuvent rencontrer des difficultés pour transférer les dossiers médicaux, trouver de nouveaux spécialistes et assurer la continuité des médicaments. Ces obstacles peuvent avoir un impact significatif sur leur santé et leur qualité de vie.
Il est essentiel pour les patients atteints de lupus qui déménagent d’avoir un accès sans faille aux soins de santé. La variabilité des services de santé entre les provinces peut créer des obstacles, ce qui fait en sorte qu’il est difficile pour les patients de recevoir des soins uniformes. Cette enquête vise à recueillir des informations sur ces défis afin d’éclairer les changements de politiques et d’améliorer la prestation des soins de santé aux patients atteints de lupus à l’échelle nationale.
Joignez-vous à nous dans notre mission d’améliorer l’accès aux soins de santé pour les patients atteints de lupus partout au Canada. En participant à ce sondage, vous contribuez à une meilleure compréhension des défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes de lupus. Votre contribution est cruciale pour susciter le changement et améliorer la vie de nombreuses personnes. Prenez quelques minutes pour partager vos expériences et nous aider à avoir un impact durable.
Programmes gouvernementaux de soutien aux patients atteints de lupus
Renseignez-vous sur les programmes provinciaux et fédéraux qui peuvent aider à couvrir les médicaments, les traitements et plus encore.
S’inscrire à un essai clinique
Découvrez comment la participation à des essais cliniques contribue à l’avancement de la recherche et des soins du lupus au Canada.
Façons de défendre les intérêts
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