Essais cliniques sur le lupus
Aperçu
Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
Faits en bref de la Dre Ann Clark
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Des critères d’inclusion et d’exclusion sont en place pour assurer la sécurité des participants, et non pour les rejeter personnellement.
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Types d’essais sur le lupus : traitement (le plus courant), prévention, diagnostic et dépistage.
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Placebo dans les essais sur le lupus : toujours ajouté à votre traitement habituel, ne le remplace jamais.
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Avantages supplémentaires : soins dispensés par des spécialistes du lupus et accès à des tests avancés qui ne sont pas toujours disponibles dans les soins de routine.
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Sécurité et confidentialité : Réglementé par le gouvernement fédéral, avec des mesures de protection strictes et un anonymat garanti.
Regarder : Comprendre les essais cliniques sur le lupus
Dans cette courte vidéo, la Dre Ann Clark explique ce que sont les essais cliniques sur le lupus, qui peut y participer, les avantages et les risques, et comment l’innocuité est protégée tout au long du processus.
S’inscrire à un essai clinique
Vous pouvez décider de participer à un essai clinique pour la satisfaction personnelle qui découle de la participation à la recherche scientifique. La participation à un essai de recherche clinique ressemble beaucoup à une visite régulière chez le médecin, mais implique généralement un engagement de temps supplémentaire et/ou des tests supplémentaires (par exemple, fournir plus d’échantillons de sang ou d’urine que d’habitude).
Avant de vous inscrire
Avant de vous inscrire à un essai clinique, vous recevrez un document de consentement éclairé, que vous devrez lire attentivement. Le formulaire de consentement explique l’objectif de l’essai, les risques et les avantages possibles du traitement, ainsi que toutes les procédures impliquées dans l’essai. Votre signature devant témoin est requise. Il est important que toutes les questions ou préoccupations que vous avez au sujet de l’essai de recherche soient traitées à votre satisfaction avant que vous ne signiez le formulaire de consentement.
Risques et avantages
Les essais de recherche comportent des risques et des avantages. Il est possible que le traitement puisse améliorer votre santé ou votre qualité de vie, mais il peut y avoir des effets secondaires, qui peuvent varier d’une personne à l’autre. Assurez-vous de les lire dans le formulaire de consentement.
Les participants aux essais cliniques ont également des responsabilités, que vous devez comprendre avant de commencer. Vous devez assister à tous vos rendez-vous, suivre attentivement les instructions et prendre les médicaments exactement comme prescrit. Tous ces éléments sont essentiels pour que les informations issues de l’essai soient valides.
C’est à vous de décider de participer à un essai clinique. Même après avoir signé le formulaire de consentement, vous n’êtes pas obligé de continuer si vous vous sentez mal à l’aise à ce sujet. Vous avez le droit de quitter l’étude à tout moment.
8 questions :
Pour poser des questions sur un essai clinique
- Quel est l’objectif principal de cette étude ?
- Comment l’étude affectera-t-elle ma vie quotidienne ?
- Puis-je continuer à prendre mes médicaments habituels sur ordonnance ou en vente libre ?
- Combien de visites au bureau sont nécessaires et combien de temps chacune prend-elle ?
- De quel type de médicament s’agit-il et y a-t-il une chance que je reçoive un placebo (un produit sans ingrédients médicinaux actifs) à la place ?
- De quels types d’interventions s’agit-il (p. ex., analyses sanguines, radiographies) ?
- Quels sont les avantages possibles ?
- Quels sont les risques et les effets secondaires possibles ?