Anifrolumab : impact à long terme sur les LLDAS et la rémission chez les patients atteints de lupus – Résultats des essais TULIP
Découvrez comment les essais TULIP ont démontré que l’anifrolumab améliore considérablement les taux de lupus, de faible activité de la maladie (LLDAS) et de rémission chez les patients atteints de LED.
L’anifrolumab est l’un des deux seuls traitements biologiques approuvés pour les patients atteints de LED modéré à sévère. Cette étude examine les avantages à long terme de l’ajout d’anifrolumab au traitement standard pour les patients atteints de LED.
Une récente analyse post-hoc des essais TULIP-1 et TULIP-2, suivie d’une étude de prolongation à long terme, a évalué les effets de l’anifrolumab, un anticorps monoclonal, sur l’état de faible activité de la maladie (LLDAS) et la rémission chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère.
Principales constatations
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L’anifrolumab augmente les taux d’AMPLDAS et de rémission : L’anifrolumab a significativement amélioré la probabilité d’obtenir une LLDAS et une rémission par rapport au placebo.
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Avantages durables : Les patients recevant de l’anifrolumab ont été en mesure de maintenir ces états sur une période plus longue, ce qui indique le potentiel du traitement à améliorer le contrôle de la maladie à long terme.
Implications pour le traitement du LED
Ces résultats suggèrent que l’anifrolumab, en combinaison avec le traitement standard, offre une option de traitement efficace pour les patients atteints de LED, améliorant leurs chances de rémission durable et une meilleure gestion de la maladie.
