{"id":9516,"date":"2024-12-06T16:42:46","date_gmt":"2024-12-06T16:42:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/lhistoire-dune-mere-elle-lutte-contre-le-lupus-aux-cotes-de-ses-filles-jumelles\/"},"modified":"2026-03-26T20:20:51","modified_gmt":"2026-03-26T20:20:51","slug":"lhistoire-dune-mere-elle-lutte-contre-le-lupus-aux-cotes-de-ses-filles-jumelles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/lhistoire-dune-mere-elle-lutte-contre-le-lupus-aux-cotes-de-ses-filles-jumelles\/","title":{"rendered":"L\u2019histoire d\u2019une m\u00e8re : lutter contre le lupus aux c\u00f4t\u00e9s de ses filles jumelles"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section fb_built=\u00a0\u00bb1″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb da_disable_devices=\u00a0\u00bboff|off|off\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb da_is_popup=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_exit_intent=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_close=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_alt_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_dark_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_not_modal=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_is_singular=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_with_loader=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_shadow=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-58px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Ive-faced-many-struggles-with-lupus.-This-holiday-Im-asking-for-your-support-so-my-daughters-dont-have-to-face-the-same.png\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbDiana et sa famille\u00a0\u00bb align=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb max_height=\u00a0\u00bb582px\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-12px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

\u00c0 l\u2019approche des f\u00eates de fin d\u2019ann\u00e9e, mon c\u0153ur est rempli d\u2019un m\u00e9lange de joie, de gratitude et d\u2019\u00e9motion accablante. Comme beaucoup de parents, j\u2019ai h\u00e2te de partager les traditions festives avec ma famille : les d\u00e9corations, la chaleur et le temps pass\u00e9 ensemble. Mais cela suscite aussi un profond sentiment d\u2019inqui\u00e9tude, alors que je pense \u00e0 ce qui nous attend, mes jumelles et moi, parce que… <\/div>\n
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Nous luttons tous contre le lupus.<\/strong><\/h6>\n
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Mon parcours avec le lupus a commenc\u00e9 alors que je n\u2019avais que 15 ans, j\u2019\u00e9tais constamment \u00e9puis\u00e9e et faible, et mon corps meurtri au moindre contact. Ma famille et moi avons consult\u00e9 m\u00e9decin apr\u00e8s m\u00e9decin, essayant de comprendre pourquoi mon corps me trahissait. <\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb12px||20px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Je me souviens d\u2019innombrables tests, rendez-vous et visites \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, mais personne ne pouvait nous donner de r\u00e9ponses. Un jour terrifiant de 1992, je suis tomb\u00e9 dans le coma. Mes parents m\u2019ont emmen\u00e9 d\u2019urgence \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, craignant le pire, et j\u2019ai pass\u00e9 des mois \u00e0 me battre pour ma vie. Cinq longues ann\u00e9es plus tard, un m\u00e9decin pers\u00e9v\u00e9rant a d\u00e9couvert la cause \u2013 une maladie sanguine rare li\u00e9e au lupus, une maladie qui fait tourner le syst\u00e8me immunitaire contre son propre corps. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb||18px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

J\u2019ai surv\u00e9cu, mais je suis sortie de cette exp\u00e9rience chang\u00e9e \u00e0 jamais, avec un diagnostic de lupus, sachant que je devais lutter toute ma vie contre une maladie impr\u00e9visible.<\/div>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Le lupus est une maladie dans laquelle le syst\u00e8me immunitaire attaque les tissus sains dans n\u2019importe quelle partie du corps, chez n\u2019importe quel individu, \u00e0 n\u2019importe quel moment de sa vie.<\/span> <\/span>La cause reste inconnue et il n\u2019existe pas de rem\u00e8de.<\/strong> <\/span>Les sympt\u00f4mes peuvent inclure une fatigue extr\u00eame, des douleurs articulaires, une perte de cheveux et des \u00ab pouss\u00e9es \u00bb d\u00e9bilitantes qui rendent les activit\u00e9s quotidiennes difficiles ou impossibles. Pour moi, cela signifie des jours, des semaines et des mois o\u00f9 les t\u00e2ches les plus simples \u2013 sortir du lit, se promener, m\u00eame me nourrir \u2013 \u00e9taient presque impossibles. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Diana-and-family-rgb.jpg\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbDiana et la famille-rgb\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_divider color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_style=\u00a0\u00bbdotted\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-12px||||false|false\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

S\u2019il vous pla\u00eet, donnez g\u00e9n\u00e9reusement \u00e0 Lupus Canada aujourd\u2019hui, afin que nous puissions continuer \u00e0 sensibiliser le public, \u00e0 plaider en faveur d\u2019un diagnostic plus pr\u00e9coce et d\u2019un acc\u00e8s \u00e9quitable aux soins, \u00e0 continuer \u00e0 financer des recherches qui changent la vie \u2013 et un jour, \u00e0 d\u00e9couvrir un rem\u00e8de.<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_divider color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_style=\u00a0\u00bbdotted\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb18px||0px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb30px||30px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

J\u2019ai connu trois pouss\u00e9es majeures et j\u2019ai pass\u00e9 d\u2019innombrables heures dans des lits d\u2019h\u00f4pital, incapable de prendre soin de moi, incapable de travailler et, cela me fait mal de le dire, incapable de m\u2019occuper de mes enfants. Je me sens souvent profond\u00e9ment isol\u00e9e, invisible et d\u00e9prim\u00e9e, car beaucoup de gens ne comprennent pas la gravit\u00e9 de cette maladie ou \u00e0 quel point elle r\u00e9duit consid\u00e9rablement la qualit\u00e9 de vie. <\/span><\/div>\n
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[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Quand mes filles sont n\u00e9es, j\u2019ai pri\u00e9 pour qu\u2019elles n\u2019aient pas \u00e0 traverser les m\u00eames \u00e9preuves. Mais la vie en a d\u00e9cid\u00e9 autrement. <\/strong> Quand mes jumelles avaient quatre et neuf ans, toutes deux avaient d\u00e9velopp\u00e9 un lupus. Parfois, les voir grandir avec cette maladie a \u00e9t\u00e9 difficile et effrayant. Ils manquent l\u2019\u00e9cole, peinent \u00e0 pratiquer leur sport pr\u00e9f\u00e9r\u00e9, le volley-ball, leur vie sociale est compliqu\u00e9e, sans parler des ecchymoses, des douleurs articulaires et des \u00e9ruptions cutan\u00e9es. Je me sens tellement impuissant de les voir si jeunes, d\u00e9j\u00e0 en lutte contre une maladie implacable dont beaucoup de gens n\u2019ont m\u00eame pas entendu parler. <\/span><\/div>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″ custom_margin=\u00a0\u00bb||18px||false|false\u00a0\u00bb]<\/p>\n

C\u2019est pourquoi je partage mon histoire avec vous aujourd\u2019hui \u2013 et je ne m\u2019arr\u00eaterai jamais.<\/strong><\/span><\/strong>Un<\/span>\u00c0 l\u2019aube de la p\u00e9riode des F\u00eates, mon souhait pour eux \u2014 et pour tous les Canadiens atteints de lupus \u2014 est l\u2019espoir d\u2019un avenir meilleur. Cela commence par la sensibilisation. Plus les gens comprennent \u00e0 quel point c\u2019est physiquement et mentalement d\u00e9bilitant, isolant et difficile, mieux c\u2019est. Mais nous devons faire plus que cela. Nous avons \u00e9galement besoin de plus de financement pour la recherche sur le lupus. <\/span><\/div>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb27px||27px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Silent-Auction-IG-copy-5.png\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbCadeaux des F\u00eates\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

L\u2019\u00e9quipe de Lupus Canada m\u2019a dit \u00e0 quel point cette maladie est sous-financ\u00e9e dans notre pays. et <\/span>Pourquoi ils poussent le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral \u00e0 consacrer 5 millions de dollars \u00e0 la recherche sp\u00e9cifique au lupus.<\/span> <\/span>Ce financement constituerait un pas en avant monumental, car il contribuerait \u00e0 mettre au point des traitements plus rapides et plus efficaces, \u00e0 sauver des vies et, en fin de compte, \u00e0 am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de lupus. Mais pour poursuivre dans cette lutte, Lupus Canada a besoin de soutien. C\u2019est l\u00e0 que des donateurs comme vous peuvent aider. <\/div>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb18px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb||33px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Veuillez donner g\u00e9n\u00e9reusement \u00e0 Lupus Canada d\u00e8s aujourd\u2019hui en visitant <\/span>www.lupuscanada.org\/donation\/<\/a>.<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_testimonial _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

<\/em><\/p>\n

\u00ab Le lupus a apport\u00e9 des d\u00e9fis inimaginables dans nos vies, mais les vacances me rappellent ce qui compte vraiment : l\u2019amour, la r\u00e9silience et l\u2019espoir. \u00bb<\/em><\/p>\n

– Diana Bozzo<\/strong> (en) <\/em><\/p>\n

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Vivre avec m\u2019a appris \u00e0 quel point il est important pour les familles touch\u00e9es par cette maladie de rester connect\u00e9es et soutenues. Si vous \u00eates un parent vivant avec le lupus ou qui s\u2019occupe d\u2019un proche atteint de cette maladie, je tiens \u00e0 dire ceci : <\/span>N\u2019abandonnez jamais, peu importe \u00e0 quel point cela devient difficile<\/strong>. Contacte d\u2019autres parents, partage tes exp\u00e9riences, et n\u2019aie pas peur de t\u2019appuyer sur les autres. Vous n\u2019\u00eates pas seul dans ce parcours. <\/span><\/p>\n

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Merci de votre bienveillance. Votre soutien \u00e0 cette p\u00e9riode de l\u2019ann\u00e9e signifie beaucoup pour ma famille et pour d\u2019innombrables autres personnes touch\u00e9es par le lupus. <\/div>\n
<\/div>\n
De tout mon c\u0153ur,<\/div>\n
Diana Bozzo<\/div>\n
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P.S. Chaque don compte.<\/div>\n
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S\u2019il vous pla\u00eet, <\/span><\/strong>donnez aujourd\u2019hui et faites-en un jour f\u00e9ri\u00e9<\/strong>
Une saison d\u2019espoir pour toutes les familles touch\u00e9es par le lupus<\/strong><\/div>\n<\/div>\n

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Les enfants atteints de lupus sont confront\u00e9s \u00e0 des d\u00e9fis quotidiens. Allez-vous nous aider \u00e0 les soutenir ? <\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[92],"tags":[703,444,704,705,661,213,205],"topic":[114,127,128,120],"audience":[123,126,124],"class_list":["post-9516","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-article-fr","tag-appel-a-fonds","tag-appel-du-printemps","tag-campagnes-de-lupus-canada","tag-faire-un-don-au-lupus","tag-faites-un-don-a-la-recherche-sur-le-lupus","tag-recherche-sur-le-lupus","tag-sensibilisation-au-lupus","topic-communaute-et-sensibilisation","topic-dons-et-contributions","topic-financement-de-la-recherche","topic-sensibilisation-et-communaute-fr","audience-j-ai-le-lupus","audience-je-veux-plaider","audience-une-personne-a-qui-je-tiens-a-le-lupus"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9516","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9516"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9516\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9516"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9516"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9516"},{"taxonomy":"topic","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/topic?post=9516"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=9516"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}