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[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb24px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Nicole.jpg\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbNicole\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb height=\u00a0\u00bb381px\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″ module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb align=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n
Vivre avec le lupus en tant qu\u2019\u00e9tudiant-athl\u00e8te a profond\u00e9ment fa\u00e7onn\u00e9 ma vie, me poussant \u00e0 d\u00e9couvrir de nouvelles profondeurs de r\u00e9silience et d\u2019adaptabilit\u00e9. \u00c0 mi-chemin de ma troisi\u00e8me ann\u00e9e \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa, je dois trouver un \u00e9quilibre entre les exigences du milieu universitaire et les d\u00e9fis d\u2019\u00eatre une joueuse de volleyball universitaire. Mais le voyage a \u00e9t\u00e9 loin d\u2019\u00eatre facile. Le lupus a introduit d\u2019innombrables obstacles dans ma vie, et apprendre \u00e0 les surmonter tout en poursuivant mes r\u00eaves a \u00e9t\u00e9 mon plus grand d\u00e9fi \u00e0 ce jour. <\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb23px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n J\u2019ai \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec le lupus en 2021 \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 16 ans. Avant d\u2019obtenir mon diagnostic, j\u2019ai \u00e9t\u00e9 confront\u00e9e \u00e0 une vari\u00e9t\u00e9 de sympt\u00f4mes \u2013 p\u00e9ricardite r\u00e9currente, fatigue, douleurs articulaires, fi\u00e8vres extr\u00eames et probl\u00e8mes r\u00e9naux \u2013 qui m\u2019ont souvent oblig\u00e9e \u00e0 \u00eatre hospitalis\u00e9e et forc\u00e9e de composer avec un r\u00e9gime m\u00e9dicamenteux en constante \u00e9volution. Mon m\u00e9decin de famille m\u2019a dit d\u2019arr\u00eater le volleyball, sugg\u00e9rant que la tension serait trop forte pour mon corps et mon c\u0153ur. C\u2019est la chose la plus d\u00e9vastatrice que j\u2019aie jamais entendue \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 16 ans. Mais je n\u2019\u00e9tais pas pr\u00eat \u00e0 abandonner. Ma passion et mes r\u00eaves pour le sport \u00e9taient trop forts. Aujourd\u2019hui, avec les conseils de mon rhumatologue, de mon th\u00e9rapeute du sport et de mon m\u00e9decin du sport, nous avons \u00e9labor\u00e9 un plan qui me permet de continuer \u00e0 jouer tout en g\u00e9rant mon lupus. <\/span><\/p>\n Le moment le plus difficile de ce voyage a \u00e9t\u00e9 l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re, quand j\u2019ai eu l\u2019impression que le lupus prenait le contr\u00f4le. J\u2019ai perdu 30 livres en seulement deux mois en raison des effets secondaires des m\u00e9dicaments, ce qui m\u2019a amen\u00e9 \u00e0 passer \u00e0 des injections hebdomadaires de m\u00e9thotrexate en avril 2024. Le nouveau traitement s\u2019est accompagn\u00e9 d\u2019un \u00e9puisement et d\u2019une faiblesse extr\u00eames, ce qui m\u2019a emp\u00each\u00e9 de m\u2019entra\u00eener pendant des jours. Malgr\u00e9 ces d\u00e9fis, je n\u2019ai jamais perdu de vue mes objectifs. Il y avait des nuits o\u00f9 je restais \u00e9veill\u00e9e, le corps endolori, me demandant si je me sentirais un jour plus forte. Ces moments de doute ont \u00e9t\u00e9 les plus difficiles \u00e0 surmonter, mais \u00e0 chaque fois, j\u2019ai trouv\u00e9 une nouvelle source de force en moi. <\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb][et_pb_column _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb type=\u00a0\u00bb4_4″][et_pb_divider _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″ color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb23px||||false|false\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb][et_pb_column _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb type=\u00a0\u00bb4_4″][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″ custom_margin=\u00a0\u00bb10px||||false|false\u00a0\u00bb]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb0px||0px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb type=\u00a0\u00bb4_4″][et_pb_divider _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″ color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb8px||||false|false\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb background_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb24px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb29px||27px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n Le stress de la vie universitaire, en particulier pendant les examens, exacerbe mes sympt\u00f4mes de lupus, d\u00e9clenchant des pouss\u00e9es et des inflammations. En tant qu\u2019\u00e9tudiant-athl\u00e8te, le stress est une partie in\u00e9vitable de l\u2019entra\u00eenement, de la comp\u00e9tition et de l\u2019\u00e9quilibre scolaire. J\u2019ai d\u00fb apprendre \u00e0 g\u00e9rer ce stress et \u00e0 \u00e9couter mon corps. Chaque semestre apporte son lot de nouveaux d\u00e9fis, et chaque pouss\u00e9e me rappelle que ma sant\u00e9 a besoin de soins et d\u2019attention constants. <\/span><\/p>\n Pendant longtemps, j\u2019ai vu le lupus comme une lacune, surtout en tant qu\u2019athl\u00e8te. J\u2019avais l\u2019habitude de repousser mes limites, m\u00eame apr\u00e8s mon diagnostic, en pensant que le repos \u00e9tait un signe de faiblesse. Le lupus m\u2019a appris le contraire : la force r\u00e9side dans l\u2019\u00e9coute de mon corps et dans le fait de lui donner les soins dont il a besoin. Le repos fait maintenant partie de ma routine, et non plus une solution de repli. Cela a fait de moi un meilleur athl\u00e8te et une personne plus \u00e9quilibr\u00e9e. Je pensais qu\u2019admettre mes luttes contre le lupus me ferait para\u00eetre fragile, alors j\u2019ai senti que je devais le g\u00e9rer seule, rester silencieuse et ne parler que lorsque les choses \u00e9taient d\u00e9j\u00e0 all\u00e9es trop loin. Mais en grandissant, je me suis rendu compte que le lupus ne me d\u00e9finit pas. Je suis plus que mon diagnostic. Je suis un \u00e9tudiant, un athl\u00e8te universitaire et un d\u00e9fenseur des autres personnes atteintes de maladies chroniques. Laisser les gens participer \u00e0 mon combat a \u00e9t\u00e9 un tournant puissant, m\u2019apprenant l\u2019importance de ne pas rester silencieux. Les montagnes russes des m\u00e9dicaments qui changent constamment ont \u00e9t\u00e9 \u00e9puisantes, mais j\u2019ai appris que chaque nouveau traitement est une autre occasion de g\u00e9rer ma maladie et de continuer \u00e0 avancer. Le fait que le lupus fasse partie de ma vie m\u2019a donn\u00e9 la force de m\u2019exprimer, de me battre plus fort et d\u2019inspirer les autres \u00e0 faire de m\u00eame. <\/span><\/p>\n <\/span><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb23px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n Qu\u2019est-ce qui me pousse \u00e0 traverser tout cela ? C\u2019est mon incroyable syst\u00e8me de soutien. Mes m\u00e9decins, th\u00e9rapeutes du sport et entra\u00eeneurs ont \u00e9t\u00e9 plus que de simples professionnels ; Ils sont devenus mes piliers de force. Leur foi in\u00e9branlable en moi et leurs conseils ont jou\u00e9 un r\u00f4le d\u00e9terminant pour m\u2019aider \u00e0 rester sur la bonne voie, me rappelant que je ne suis jamais seul dans ce combat. Chaque fois que je me sens d\u00e9pass\u00e9e, elles me remontent, me montrant que la vuln\u00e9rabilit\u00e9 n\u2019est pas un fardeau mais un t\u00e9moignage de ma force. Mais il n\u2019y a pas qu\u2019eux. Ma famille et mes co\u00e9quipiers sont ma force motrice. Ils m\u2019encouragent \u00e0 continuer \u00e0 me battre, m\u00eame lorsque les chances semblent imbattables. Leur amour et leur soutien alimentent ma d\u00e9termination, me rappelant que chaque revers n\u2019est qu\u2019une \u00e9tape sur le chemin de mes r\u00eaves. Savoir que j\u2019ai une \u00e9quipe aussi incroyable derri\u00e8re moi me donne le courage d\u2019affronter chaque d\u00e9fi de front. <\/span><\/p>\n \u00c0 l\u2019avenir, je r\u00eave non seulement de poursuivre ma carri\u00e8re de volleyball, mais aussi de d\u00e9fendre d\u2019autres athl\u00e8tes atteints de lupus, en cr\u00e9ant une communaut\u00e9 o\u00f9 personne ne se sent seul dans son combat. J\u2019esp\u00e8re qu\u2019en partageant mon parcours, je pourrai inspirer d\u2019autres personnes atteintes de lupus \u00e0 poursuivre leurs r\u00eaves et \u00e0 ne jamais laisser leur maladie les d\u00e9finir. Ce n\u2019est pas facile, mais avec de la d\u00e9termination, des soins personnels et le bon soutien, tout est possible. Le lupus fait peut-\u00eatre partie de ma vie, mais il ne le contr\u00f4le pas. Je suis d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 continuer \u00e0 repousser les limites sur et en dehors du terrain, et c\u2019est ainsi que je choisis d\u2019\u00e9crire ma propre histoire. <\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Naviguer dans la vie d\u2019\u00e9tudiant-athl\u00e8te atteint de lupus : mon parcours de r\u00e9silienceVivre avec le lupus en tant qu\u2019\u00e9tudiant-athl\u00e8te a profond\u00e9ment fa\u00e7onn\u00e9 ma vie, me poussant \u00e0 d\u00e9couvrir de nouvelles profondeurs de r\u00e9silience et d\u2019adaptabilit\u00e9. \u00c0 mi-chemin de ma troisi\u00e8me ann\u00e9e \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa, je dois trouver un \u00e9quilibre entre les exigences du milieu universitaire […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[92],"tags":[],"topic":[114,118,120],"audience":[123,122,126,124],"class_list":["post-9445","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-article-fr","topic-communaute-et-sensibilisation","topic-recits-personnels","topic-sensibilisation-et-communaute-fr","audience-j-ai-le-lupus","audience-j-ai-recemment-recu-un-diagnostic","audience-je-veux-plaider","audience-une-personne-a-qui-je-tiens-a-le-lupus"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9445","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9445"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9445\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9445"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9445"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9445"},{"taxonomy":"topic","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/topic?post=9445"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=9445"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Le volleyball est devenu mon moyen de prouver que je suis plus fort que la douleur, un rappel constant de ma r\u00e9silience.<\/span><\/em><\/h5>\n