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En tant que personne confront\u00e9e aux d\u00e9fis du lupus, je voulais partager mon parcours dans l\u2019espoir qu\u2019il trouve un \u00e9cho avec d\u2019autres personnes confront\u00e9es \u00e0 des difficult\u00e9s similaires. <\/span><\/p>\n Pour moi, cela a commenc\u00e9 par un gonflement de diff\u00e9rentes articulations et parties de mon corps. L\u2019enflure allait et venait, et avec elle d\u2019immenses quantit\u00e9s de douleur. C\u2019est arriv\u00e9 au point o\u00f9 mon corps avait l\u2019impression d\u2019\u00eatre fait de verre. J\u2019avais l\u2019impression que mon poids \u00e9tait tout simplement trop lourd pour que mon corps puisse le supporter. Peu de temps apr\u00e8s, j\u2019ai remarqu\u00e9 que mes cheveux s\u2019amincissaient et j\u2019ai \u00e9t\u00e9 admise \u00e0 l\u2019h\u00f4pital. \u00c0 ce moment-l\u00e0, j\u2019\u00e9tais \u00e0 peine capable de me lever du lit et de bouger sans aide. <\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb23px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n Lorsque j\u2019ai re\u00e7u mon diagnostic pour la premi\u00e8re fois en 2014 apr\u00e8s des semaines de tests, je me suis sentie d\u00e9pass\u00e9e et effray\u00e9e. L\u2019incertitude de vivre avec une maladie chronique me pesait lourdement \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 22 ans. Vais-je vivre une vie normale ? Pourquoi moi? Tant de questions et d\u2019\u00e9motions m\u2019ont envahi. Cependant, au milieu de la peur, j\u2019ai d\u00e9couvert un profond sentiment de r\u00e9silience que je ne savais pas que j\u2019avais et je suis ici aujourd\u2019hui un homme beaucoup plus fort \u00e0 cause de cela. <\/span><\/span><\/p>\n <\/span>L\u2019un des aspects les plus prometteurs de mon parcours a \u00e9t\u00e9 l\u2019incroyable soutien de la communaut\u00e9 du lupus. Se connecter avec d\u2019autres personnes qui comprennent les d\u00e9fis quotidiens a \u00e9t\u00e9 transformateur. Que ce soit par le biais de groupes de soutien, de forums en ligne ou de rencontres locales, le partage de nos exp\u00e9riences m\u2019a aid\u00e9 \u00e0 me sentir moins seul. [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb background_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb24px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb29px||27px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n De plus, j\u2019ai appris l\u2019importance de l\u2019autonomie sociale et de trouver une \u00e9quipe de soins de sant\u00e9 qui m\u2019\u00e9coute et me soutient. En me renseignant sur le lupus et en comprenant mon propre corps, j\u2019ai pu prendre des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es concernant ma sant\u00e9. <\/span><\/p>\n Apprendre \u00e0 vivre avec le lupus m\u2019a d\u00e9finitivement forc\u00e9 \u00e0 changer certains aspects de ma vie, que ce soit mon alimentation ou apprendre \u00e0 \u00e9couter mon corps. Ces changements m\u2019ont \u00e9galement appris \u00e9norm\u00e9ment sur moi-m\u00eame et sur la patience. <\/span><\/p>\n Au cours de ce voyage, j\u2019ai r\u00e9alis\u00e9 que m\u00eame si le lupus peut \u00eatre impr\u00e9visible et diff\u00e9rent pour tout le monde, la vuln\u00e9rabilit\u00e9 est forte. J\u2019encourage tout le monde \u00e0 s\u2019appuyer sur ses r\u00e9seaux de soutien, \u00e0 prendre soin de soi et \u00e0 se rappeler qu\u2019il n\u2019est pas seul. <\/span><\/span><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En tant que personne confront\u00e9e aux d\u00e9fis du lupus, je voulais partager mon parcours dans l\u2019espoir qu\u2019il trouve un \u00e9cho avec d\u2019autres personnes confront\u00e9es \u00e0 des difficult\u00e9s similaires. Pour moi, cela a commenc\u00e9 par un gonflement de diff\u00e9rentes articulations et parties de mon corps. L\u2019enflure allait et venait, et avec elle d\u2019immenses quantit\u00e9s de douleur. 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J\u2019ai mes bons et mes mauvais jours comme tout le monde, et quand je le fais, je m\u2019appuie beaucoup sur ma famille qui est toujours l\u00e0 pour moi et qui est devenue mon roc quand les choses deviennent difficiles. <\/span><\/span><\/p>\n