{"id":8549,"date":"2024-05-14T18:11:58","date_gmt":"2024-05-14T18:11:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/vivre-avec-le-lupus-diana-b\/"},"modified":"2024-05-14T19:00:55","modified_gmt":"2024-05-14T19:00:55","slug":"vivre-avec-le-lupus-diana-b","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/vivre-avec-le-lupus-diana-b\/","title":{"rendered":"VIVRE AVEC LE LUPUS | Diana B"},"content":{"rendered":"\n
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\u00ab\u00a0ParalysiePerte de visionComaS\u00e9jour hospitalier de 3 moisTTPTIAFaible num\u00e9ration globulaireCaillots sanguinsArticulations et muscles douloureuxCombattre la mort 3 fois, pour ne citer que quelques-unes des choses que j\u2019ai travers\u00e9es et que je continue de combattre.<\/p>\n<\/div>

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Voici \u00e0 quoi ressemble le lupus pour moi. Mon combat contre cette maladie m\u2019a mis \u00e0 genoux tellement de fois. Cela m\u2019a laiss\u00e9 en larmes car mes muscles ont l\u2019impression d\u2019\u00eatre sci\u00e9s avec un couteau. Besoin d\u2019aide pour s\u2019habiller, se laver, manger, se sentir comme un \u00e9norme fardeau pour votre famille. Visiter les urgences tant de fois avec les m\u00e9decins qui ne comprennent pas cette maladie et vous renvoyer chez vous sans aide. Se sentir isol\u00e9 et seul.<\/p>\n\n

J\u2019ai travers\u00e9 une d\u00e9pression avec des pens\u00e9es fortes qui m\u2019ont presque conduit \u00e0 faire des choses irr\u00e9versibles. Vous vous sentez seul et personne ne comprend. Cette maladie m\u2019a apport\u00e9 un faible nombre de plaquettes avec TTP, des embolies pulmonaires et des difficult\u00e9s respiratoires persistantes, un AIT qui est un mini accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral, pour ne citer que quelques \u00e9v\u00e9nements potentiellement mortels qui se sont produits. Lutter quotidiennement contre une fatigue que personne ne comprend, avoir l\u2019impression d\u2019avoir constamment la grippe mais vous parvenez \u00e0 sourire et \u00e0 continuer sans que les gens sachent \u00e0 quel point vous souffrez. Tout le monde pense que tu as l\u2019air bien, mais sachant qu\u2019\u00e0 l\u2019int\u00e9rieur tu te brises. Gr\u00e2ce \u00e0 cela, j\u2019ai trouv\u00e9 de l\u2019espoir gr\u00e2ce \u00e0 mes filles et \u00e0 mon mari.<\/p>\n\n

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Le lupus m\u2019a laiss\u00e9 pour mort 3 fois, mais ma d\u00e9termination et ma famille m\u2019ont aid\u00e9 \u00e0 m\u2019en sortir. Je suis d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 sensibiliser et \u00e0 \u00e9duquer \u00e0 cette maladie non seulement pour moi-m\u00eame, mais aussi pour mes 2 filles qui ont \u00e9galement le lupus. Je ne veux pas qu\u2019ils souffrent comme je l\u2019ai fait et comme je le suis. J\u2019aiderai \u00e0 trouver et \u00e0 financer un rem\u00e8de de leur vivant, si ce n\u2019est le mien ! Le lupus a une emprise sur moi, mais je vais le vaincre. J\u2019ai le lupus, mais le lupus ne m\u2019a pas !<\/p>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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