{"id":7661,"date":"2024-04-15T10:07:34","date_gmt":"2024-04-15T10:07:34","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/vivre-avec-le-lupus-jolene-c\/"},"modified":"2024-05-06T15:40:08","modified_gmt":"2024-05-06T15:40:08","slug":"vivre-avec-le-lupus-jolene-c","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/vivre-avec-le-lupus-jolene-c\/","title":{"rendered":"VIVRE AVEC LE LUPUS | Jolene C."},"content":{"rendered":"\n

Je m\u2019appelle Jolene Clark. Quand j\u2019avais 6 ans et ma s\u0153ur 12 ans, notre m\u00e8re a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e avec le lupus apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 malade pendant plus d\u2019une d\u00e9cennie. Bien que je sois aux prises avec des sympt\u00f4mes depuis environ 2001, j\u2019ai \u00e9t\u00e9 officiellement diagnostiqu\u00e9 avec le lupus en 2009. Moins d\u2019un an plus tard, on m\u2019a dit que j\u2019avais aussi la fibromyalgie. \u00c0 l\u2019\u00e9poque, j\u2019\u00e9tais un nouvel employ\u00e9 de Postes Canada et j\u2019ai continu\u00e9 \u00e0 travailler \u00e0 temps plein pendant 12 ans. J\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 en d\u00e9cembre 2022 que je devais changer de carri\u00e8re. Le travail \u00e0 la cha\u00eene que je faisais \u00e0 Postes Canada causait beaucoup de probl\u00e8mes \u00e0 mon corps.<\/p>\n\n

L\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re (f\u00e9vrier 2023), j\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 de quitter cet emploi. Ma sant\u00e9 \u00e9tait affect\u00e9e par la fatigue du travail que je faisais. J\u2019ai pris un forfait de retraite et j\u2019ai achet\u00e9 Creative Wanderings et j\u2019\u00e9tais en route pour la Saskatchewan \u00e0 la fin du mois de septembre 2023.<\/p>\n\n

Ma s\u0153ur et moi avons choisi de participer \u00e0 Creative Wanderings lorsque nous parlions de notre avenir et de mon d\u00e9sir de quitter mon travail et de faire quelque chose qui n\u2019allait pas \u00eatre si fatigant physiquement que nous pourrions en profiter et le faire ensemble.<\/p>\n\n

Avance rapide jusqu\u2019\u00e0 aujourd\u2019hui. Pendant la p\u00e9riode des F\u00eates, nous avons d\u00e9cid\u00e9 de lancer une campagne qui nous tenait \u00e0 c\u0153ur. Nous avons discut\u00e9 de nos trois meilleurs et avons atterri sur Lupus Canada presque imm\u00e9diatement. Comme nous avons tous les deux v\u00e9cu avec le lupus dans notre enfance avec notre m\u00e8re et maintenant mon diagnostic, nous voulions aider \u00e0 sensibiliser et \u00e0 soutenir davantage les personnes atteintes de lupus.<\/p>\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n

Nos savons et produits de soins corporels sont con\u00e7us pour les peaux sensibles. Les ingr\u00e9dients que nous utilisons dans nos produits de soins corporels sont soigneusement choisis pour leurs propri\u00e9t\u00e9s et leurs capacit\u00e9s. Nous voulons utiliser les meilleurs ingr\u00e9dients pour apporter le meilleur produit pour chaque type de peau.<\/p>\n\n

Notre objectif avec cette campagne est d\u2019aider \u00e0 sensibiliser et \u00e0 \u00e9duquer les personnes atteintes de lupus. Soutenir la mission de lupus Canada et faire une contribution financi\u00e8re au lupus \u00e0 l\u2019occasion de la Journ\u00e9e mondiale du lupus le 10 mai 2024.<\/p>\n\n

Mon objectif personnel est d\u2019apporter toutes mes comp\u00e9tences et ma passion pour ce que je fais et peut-\u00eatre de donner un peu d\u2019espoir \u00e0 d\u2019autres personnes qui vivent avec cette maladie. Le lupus m\u2019a beaucoup pris, m\u00eame si je pense qu\u2019il est important de reconna\u00eetre ces pertes, je pense aussi qu\u2019il est primordial de rechercher et de promouvoir les choses qu\u2019il n\u2019a pas enlev\u00e9es. Ce que j\u2019ai acquis au cours de ce voyage, ce sont des amis, des connaissances, de la t\u00e9nacit\u00e9 et de la confiance pour poursuivre mes r\u00eaves tout en vivant avec le lupus.<\/p>\n\n

Pour en savoir plus sur cette campagne, rendez-vous sur https:\/\/4a3c4bb9.myshopify.com\/products\/untitled-mar26_12-45.<\/a><\/p>\n\n

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