{"id":7619,"date":"2024-04-16T07:16:05","date_gmt":"2024-04-16T07:16:05","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/vivre-avec-le-lupus-sunita-m\/"},"modified":"2024-05-06T15:40:07","modified_gmt":"2024-05-06T15:40:07","slug":"vivre-avec-le-lupus-sunita-m","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/vivre-avec-le-lupus-sunita-m\/","title":{"rendered":"VIVRE AVEC LE LUPUS | Sunita M."},"content":{"rendered":"\n<p>\u00ab J\u2019ai le lupus, mais le lupus ne m\u2019a pas \u00bb \u2013 la phrase que j\u2019ai adopt\u00e9e apr\u00e8s ma profonde d\u00e9pression trois ans apr\u00e8s mon diagnostic de lupus en 2010. J\u2019avais 25 ans.<\/p>\n\n<p>Deux ans auparavant, alors que j\u2019\u00e9tais \u00e0 l\u2019\u00e9cole d\u2019infirmi\u00e8res en Floride, j\u2019ai fait des allers-retours \u00e0 l\u2019h\u00f4pital pour des migraines, un faible taux de fer, de fortes fi\u00e8vres, des courbatures et des douleurs articulaires. M\u00eame avec des IRM, des tomodensitogrammes, des comprim\u00e9s de la colonne vert\u00e9brale, des transfusions sanguines et des analyses sanguines, ils n\u2019ont rien trouv\u00e9. J\u2019ai \u00e9t\u00e9 frustr\u00e9 de savoir que quelque chose n\u2019allait pas, mais je n\u2019ai rien trouv\u00e9.<\/p>\n\n<p>Il y a encore trois jours de mon s\u00e9jour \u00e0 l\u2019h\u00f4pital que je ne peux pas expliquer, sauf quand je me suis r\u00e9veill\u00e9 \u00e0 l\u2019h\u00f4pital et que ma cousine et ma ni\u00e8ce \u00e9taient \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de moi et que ma m\u00e8re qui \u00e9tait au Canada, au t\u00e9l\u00e9phone. Ils m\u2019ont dit que j\u2019avais une temp\u00e9rature tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e et de la fi\u00e8vre, que je ne pouvais pas marcher et que je transpirais abondamment.<\/p>\n\n<p>Je me souviens que le mod\u00e9rateur du Conseil des soins infirmiers m\u2019a tendu une poubelle apr\u00e8s m\u2019avoir jet\u00e9 un coup d\u2019\u0153il alors que j\u2019entrais dans la salle d\u2019examen. J\u2019ai eu de fortes naus\u00e9es et une migraine ce jour-l\u00e0. Elle m\u2019a demand\u00e9 si j\u2019\u00e9tais d\u2019accord pour passer l\u2019examen et je lui ai dit exactement : \u00ab Si je ne le passe pas aujourd\u2019hui, je ne le passerai plus jamais \u00bb. Avec l\u2019aide de trois Tylenol extra-fort, j\u2019ai termin\u00e9 l\u2019examen en deux heures. \u00c0 ce moment-l\u00e0, le Tylenol n\u2019a dur\u00e9 que deux heures avant que la fi\u00e8vre et les courbatures ne recommencent.<\/p>\n\n<p>Pour un examen pour lequel je n\u2019ai pas \u00e9tudi\u00e9, c\u2019est la gr\u00e2ce de Dieu que j\u2019ai r\u00e9ussi.<\/p>\n\n<p>Moins de 2 semaines apr\u00e8s mon arriv\u00e9e au Canada, j\u2019\u00e9tais de retour \u00e0 l\u2019h\u00f4pital avec la m\u00eame routine. Lors de ma 3e visite \u00e0 l\u2019urgence de Credit Valley, en juillet 2010, le Dr Soucy m\u2019a diagnostiqu\u00e9 un lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9. Allong\u00e9 immobile dans ce lit, je pensais que ma vie \u00e9tait finie. Une chose \u00e9trange \u00e0 propos de ce jour-l\u00e0 \u00e9tait que la fille dans le lit \u00e0 c\u00f4t\u00e9 du mien venait de recevoir le m\u00eame diagnostic plus t\u00f4t dans la matin\u00e9e. Inutile de dire que nous restons de bons amis aujourd\u2019hui.<\/p>\n\n<p>Les trois ann\u00e9es qui ont suivi mon diagnostic ont \u00e9t\u00e9 la p\u00e9riode la plus \u00e9prouvante de ma vie. Non seulement je souffrais de lupus, mais je souffrais de fibromyalgie, d\u2019an\u00e9mie, de leucop\u00e9nie, de thrombocytop\u00e9nie et de d\u00e9pression. Les hospitalisations n\u2019ont pas cess\u00e9. J\u2019ai d\u00fb prendre des d\u00e9cisions difficiles sur la fa\u00e7on dont j\u2019allais vivre ma vie, j\u2019ai accept\u00e9 le fait que je prendrais probablement six ordonnances diff\u00e9rentes et des vitamines pour le reste de ma vie, que l\u2019accouchement naturel ne se produirait peut-\u00eatre pas pour moi, et que tout le monde ne comprendrait pas et je me suis entour\u00e9e de ceux qui comprenaient et comprennent encore.<\/p>\n\n<p>Aujourd\u2019hui, j\u2019ai 38 ans et je n\u2019ai pas \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9e depuis six ans, jusqu\u2019\u00e0 cette ann\u00e9e, lorsqu\u2019une extraction dentaire a mal tourn\u00e9 et que je me suis retrouv\u00e9e \u00e0 l\u2019h\u00f4pital avec une ost\u00e9omy\u00e9lite. Je reste active et \u00e0 l\u2019\u00e9coute de mon corps. Je suis tr\u00e8s reconnaissante pour le syst\u00e8me de soutien qui comprend ma m\u00e8re (ma colonne vert\u00e9brale) et ma meilleure amie, ainsi que des amis et une famille incroyables, car sans eux, ce voyage devient plus insupportable. Je m\u2019\u00e9panouis en battant le lupus un jour parce que m\u00eame si j\u2019ai le lupus, le lupus ne m\u2019a pas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00ab J\u2019ai le lupus, mais le lupus ne m\u2019a pas \u00bb \u2013 la phrase que j\u2019ai adopt\u00e9e apr\u00e8s ma profonde d\u00e9pression trois ans apr\u00e8s mon diagnostic de lupus en 2010. J\u2019avais 25 ans. 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