{"id":6735,"date":"2011-07-12T09:37:00","date_gmt":"2011-07-12T09:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/sante-canada-approuve-le-premier-nouveau-traitement-contre-le-lupus-en-pres-de-50-ans\/"},"modified":"2024-05-15T04:50:46","modified_gmt":"2024-05-15T04:50:46","slug":"sante-canada-approuve-le-premier-nouveau-traitement-contre-le-lupus-en-pres-de-50-ans","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/sante-canada-approuve-le-premier-nouveau-traitement-contre-le-lupus-en-pres-de-50-ans\/","title":{"rendered":"Sant\u00e9 Canada approuve le premier nouveau traitement contre le lupus en pr\u00e8s de 50 ans"},"content":{"rendered":"\n

Le 12 juillet 2011<\/em> \u2013 L\u2019approbation r\u00e9cente de BENLYSTA\u2122 par Sant\u00e9 Canada marque le premier nouveau traitement offert en pr\u00e8s de 50 ans \u00e0 plus de 1\u00a0:1000 hommes, femmes et enfants canadiens atteints de lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 (LED), une maladie auto-immune sans cause ni rem\u00e8de connus. Le lupus touche le plus souvent les femmes en \u00e2ge de procr\u00e9er (15-45 ans), mais peut toucher les hommes, les enfants et les personnes \u00e2g\u00e9es. Neuf fois plus de femmes que d\u2019hommes seront toutefois diagnostiqu\u00e9es avec le lupus.<\/p>\n\n

\u00ab Le lupus est un diagnostic qui change la vie et qui met la vie en danger \u00bb, affirme Catherine Madden, directrice g\u00e9n\u00e9rale de Lupus Canada. \u00ab Cette maladie incurable affecte et d\u00e9truit de nombreux organes du corps et peut causer une douleur constante, l\u2019immobilit\u00e9, la d\u00e9faillance des organes et m\u00eame la mort. Le lupus est gravement sous-reconnu et sous-financ\u00e9, mais le d\u00e9vouement \u00e0 de nouvelles th\u00e9rapies et \u00e0 de nouvelles recherches alimente notre espoir de trouver un rem\u00e8de. Bien que Lupus Canada travaille \u00e0 l\u2019\u00e9laboration d\u2019une vision de la vie sans lupus, nous concentrons nos efforts pour nous assurer que les personnes atteintes de lupus vivent bien. L\u2019approbation de BENLYSTA\u2122 signifie qu\u2019il existe une nouvelle option de traitement pour les Canadiens atteints de lupus.<\/p>\n\n

Connu sous le nom de \u00ab maladie aux 1000 visages \u00bb, en raison de ses sympt\u00f4mes tr\u00e8s variables d\u2019une personne \u00e0 l\u2019autre, le lupus touche plus de 1 sur 1000 hommes, femmes et enfants canadiens, mais de nombreuses personnes ignorent encore l\u2019existence de cette maladie. En raison de la vari\u00e9t\u00e9 des sympt\u00f4mes, le lupus peut \u00eatre extr\u00eamement difficile \u00e0 diagnostiquer. Les sympt\u00f4mes du lupus imitent souvent d\u2019autres maladies, et il peut attaquer n\u2019importe quel tissu ou organe du corps, y compris la peau, les muscles, les articulations, le sang et les vaisseaux sanguins, les poumons, le c\u0153ur, les reins et le cerveau. Les sympt\u00f4mes courants et souvent chroniques du lupus comprennent les douleurs articulaires et l\u2019inflammation, les \u00e9ruptions cutan\u00e9es, la sensibilit\u00e9 au soleil, la fatigue extr\u00eame, la fi\u00e8vre, les douleurs thoraciques et la perte de cheveux.<\/p>\n\n

\u00ab Enfant, je comprenais seulement que mon p\u00e8re souffrait de lupus \u2013 il ne pouvait pas jouer au ballon, faire du v\u00e9lo ou aller au magasin \u00e0 pied… plusieurs jours, il souffrait trop pour pouvoir sortir du lit \u00bb, explique Kendra MacDonald, pr\u00e9sidente du conseil d\u2019administration de Lupus Canada. \u00ab Ce n\u2019est pas seulement mon p\u00e8re qui a souffert de lupus pendant plus de 20 ans, toute notre famille a \u00e9t\u00e9 touch\u00e9e par la maladie et la peur constante que la prochaine complication lui co\u00fbte la vie, ce qui s\u2019est finalement produit en 2001. L\u2019arriv\u00e9e d\u2019un nouveau traitement contribue \u00e0 apporter de l\u2019espoir \u00e0 d\u2019autres familles comme la n\u00f4tre !<\/p>\n\n

Lupus Canada, en collaboration avec ses partenaires provinciaux, est un organisme b\u00e9n\u00e9vole national qui se consacre \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la vie des personnes atteintes de lupus par la d\u00e9fense des droits, l\u2019\u00e9ducation, la sensibilisation du public, le soutien et la recherche. Nous fournissons des ressources \u00e9ducatives et de soutien aux personnes dont la vie est touch\u00e9e par le lupus, sensibilisons la population au lupus et finan\u00e7ons la recherche. Gr\u00e2ce au soutien d\u2019\u00e9v\u00e9nements tels que la Marche pour le lupus et \u00e0 des donateurs individuels et corporatifs g\u00e9n\u00e9reux et engag\u00e9s, nous sommes en mesure de poursuivre notre travail au nom des personnes atteintes de lupus.<\/p>\n\n

Pour en savoir plus sur le lupus, Lupus Canada, nos organisations membres et nos divisions, visitez notre site Web ou communiquez avec nous au 1-800-661-1468. Pour en savoir plus sur BENLYSTA\u2122, contactez votre m\u00e9decin. Voir le communiqu\u00e9 de presse complet<\/a><\/p>\n\n

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Voir le communiqu\u00e9 de presse complet<\/a><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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