{"id":6687,"date":"2024-04-19T10:02:34","date_gmt":"2024-04-19T10:02:34","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/phenotypage-du-led-en-fonction-de-levolution-de-la-maladie-remittent-recurrent-actif-persistant-et-monophasique\/"},"modified":"2024-05-06T15:36:29","modified_gmt":"2024-05-06T15:36:29","slug":"phenotypage-du-led-en-fonction-de-levolution-de-la-maladie-remittent-recurrent-actif-persistant-et-monophasique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/phenotypage-du-led-en-fonction-de-levolution-de-la-maladie-remittent-recurrent-actif-persistant-et-monophasique\/","title":{"rendered":"Ph\u00e9notypage du LED en fonction de l\u2019\u00e9volution de la maladie : r\u00e9mittent-r\u00e9current, actif persistant et monophasique"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n

Dr Murray Urowitz, R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9, Toronto (Ontario)<\/p>\n\n

Directeur : Dr Murray Urowitz<\/p>\n\n

Membres de l\u2019\u00e9quipe : Dre Dafna Gladman, Dr Zahi Touma, Dr Konstantinos Tselios, Dr Jiandong Su<\/p>\n\n

L\u2019un des principaux objectifs de la recherche clinique sur le lupus est d\u2019am\u00e9liorer la prise en charge de la maladie en fonction de l\u2019\u00e9volution de la maladie. L\u2019importance et la nouveaut\u00e9 de ce projet de recherche r\u00e9sident dans la possibilit\u00e9 de faire progresser les soins individualis\u00e9s en caract\u00e9risant pr\u00e9cis\u00e9ment l\u2019\u00e9volution de la maladie. L\u2019identification et la stratification des patients au d\u00e9but de l\u2019\u00e9volution de la maladie permettront de mettre en place des th\u00e9rapies cibl\u00e9es (ou ajust\u00e9es) pour pr\u00e9venir et\/ou r\u00e9duire les complications futures li\u00e9es au lupus ou aux m\u00e9dicaments.<\/p>\n\n

L\u2019hypoth\u00e8se de cette \u00e9tude de recherche \u00e9tait de tester l\u2019impression clinique de l\u2019\u00e9volution de la maladie en mod\u00e9lisant l\u2019\u00e9volution de la maladie dans le temps. \u00c0 l\u2019aide de notre cohorte observationnelle \u00e0 long terme, nous avons \u00e9valu\u00e9 la pr\u00e9valence et les caract\u00e9ristiques de diff\u00e9rents mod\u00e8les d\u2019\u00e9volution de la maladie au cours des 10 premi\u00e8res ann\u00e9es suivant le diagnostic de LED.<\/p>\n\n

Trois profils d\u2019\u00e9volution de la maladie ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s : r\u00e9mission prolong\u00e9e (RP), r\u00e9mittence-r\u00e9mission (RR), activit\u00e9 persistante (PA).<\/p>\n\n

\u00c0 10 ans, les patients atteints d\u2019AP pr\u00e9sentaient plus de dommages que les patients PR et RR. La race noire et une activit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e de la maladie au cours des 2 premi\u00e8res ann\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9es \u00e0 une \u00e9volution plus grave de la maladie. Les patients RR et PA pr\u00e9sentaient un taux accru de pouss\u00e9es et accumulaient plus d\u2019ost\u00e9oporose, d\u2019ost\u00e9on\u00e9crose et d\u2019\u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires.<\/p>\n\n

En conclusion, l\u2019\u00e9volution de la maladie dans le LED \u00e9tait principalement cyclique-r\u00e9mittente, tandis qu\u2019une r\u00e9mission prolong\u00e9e et une maladie active persistante ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es chez environ 10 % des patients. Par ailleurs, 13 % des patients n\u2019ont suivi aucun de ces sch\u00e9mas \u00ab classiques \u00bb, mais ont obtenu une p\u00e9riode de r\u00e9mission solitaire de dur\u00e9e variable. L\u2019\u00e9volution de la maladie et le temps pass\u00e9 en r\u00e9mission \u00e9taient fortement li\u00e9s \u00e0 l\u2019accumulation des dommages sur 10 ans ainsi qu\u2019\u00e0 l\u2019ost\u00e9oporose, \u00e0 l\u2019ost\u00e9on\u00e9crose et aux \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires ath\u00e9roscl\u00e9rotiques au fil du temps.<\/p>\n\n

Ce projet a \u00e9t\u00e9 financ\u00e9 par une subvention Catalyseur de Lupus Canada et les Instituts de recherche en sant\u00e9 du Canada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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