{"id":6324,"date":"2018-04-19T12:03:36","date_gmt":"2018-04-19T12:03:36","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/laureats-des-annees-precedentes\/"},"modified":"2024-05-15T04:58:33","modified_gmt":"2024-05-15T04:58:33","slug":"laureats-des-annees-precedentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/laureats-des-annees-precedentes\/","title":{"rendered":"R\u00e9cipiendaires 2018 de la subvention Catalyseur de Lupus Canada"},"content":{"rendered":"\n

Subvention Catalyseur de concours 2018-19<\/strong><\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : 2 demandes financ\u00e9es <\/strong>sur 8<\/p>\n\n

Chercheuse principale : <\/strong>Dre Joan Wither<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>Utilisation de CyTOF pour diss\u00e9quer l\u2019interaction entre l\u2019interf\u00e9ron de type I et la production d\u2019auto-anticorps dans le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u :<\/strong> 35 000 $<\/strong> accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>Dans le LED, les anticorps sont produits par erreur contre des mol\u00e9cules qui font partie de l\u2019organisme, telles que l\u2019ADN et d\u2019autres prot\u00e9ines pr\u00e9sentes dans les noyaux des cellules. Ces anticorps antinucl\u00e9aires (ANA) se d\u00e9posent dans les organes o\u00f9 ils provoquent une inflammation entra\u00eenant des dommages. Le LED suit une \u00e9volution impr\u00e9visible, la majorit\u00e9 des patients \u00e9tant en r\u00e9mission et en exacerbation. \u00c0 l\u2019heure actuelle, les m\u00e9canismes immunitaires qui distinguent les p\u00e9riodes d\u2019activit\u00e9 de la maladie de l\u2019inactivit\u00e9 sont inconnus, mais la corr\u00e9lation entre l\u2019activit\u00e9 de la maladie et les niveaux d\u2019ANA ainsi que les cellules s\u00e9cr\u00e9trices d\u2019anticorps sugg\u00e8re que les pouss\u00e9es r\u00e9sultent d\u2019une production accrue d\u2019anticorps. R\u00e9cemment, une nouvelle population de lymphocytes B, appel\u00e9e ABC, a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9e qui repr\u00e9sente des lymphocytes B activ\u00e9s qui sont sur le point de devenir des cellules s\u00e9cr\u00e9trices d\u2019anticorps. \u00c0 l\u2019aide d\u2019un mod\u00e8le murin de lupus, nous avons montr\u00e9 que l\u2019administration d\u2019interf\u00e9ron, \u00e0 des niveaux similaires \u00e0 ceux observ\u00e9s dans le lupus humain, \u00e9tait suffisante pour favoriser le d\u00e9veloppement de l\u2019ABC. Cela nous a amen\u00e9s \u00e0 nous demander si l\u2019une des raisons pour lesquelles les patients atteints de LED pr\u00e9sentant des niveaux \u00e9lev\u00e9s d\u2019interf\u00e9ron ont une maladie plus grave est que l\u2019interf\u00e9ron modifie la fonction de leurs lymphocytes B, les rendant plus susceptibles de devenir des ABC et, par cons\u00e9quent, plus susceptibles de se d\u00e9velopper en cellules s\u00e9cr\u00e9trices d\u2019anticorps. Pour r\u00e9pondre \u00e0 cette question, nous pr\u00e9voyons d\u2019utiliser une technique exp\u00e9rimentale de pointe, CyTOF, pour examiner les lymphocytes B chez les patients atteints de LED actifs et inactifs afin de d\u00e9terminer s\u2019ils ont \u00e9t\u00e9 expos\u00e9s \u00e0 l\u2019interf\u00e9ron et si cela a alt\u00e9r\u00e9 leur fonction. Si c\u2019est le cas, nos exp\u00e9riences appuieraient l\u2019utilisation de th\u00e9rapies cibl\u00e9es \u00e0 l\u2019interf\u00e9ron pour la pr\u00e9vention des pouss\u00e9es.<\/p>\n\n

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Subvention Catalyseur de concours 2018-19<\/strong><\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : 2 demandes financ\u00e9es <\/strong>sur 8<\/p>\n\n

Chercheur principal : <\/strong>Dr Murray B. Urowitz<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>Identifier les l\u00e9sions cardiaques induites par les antipaludiques dans le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>35 000 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>La plupart des patients atteints de lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 (LED) utilisent des antipaludiques (AM) pendant de nombreuses ann\u00e9es, voire \u00e0 vie. La toxicit\u00e9 oculaire est un effet secondaire bien connu et les patients doivent subir un examen ophtalmologique tous les 6 \u00e0 12 mois. Des l\u00e9sions cardiaques ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es \u00e0 la suite d\u2019un traitement prolong\u00e9 par AM, bien que sporadiquement. Dans de tels cas, les AM se d\u00e9posent dans le c\u0153ur et peuvent provoquer une insuffisance cardiaque et une syncope. Le diagnostic est g\u00e9n\u00e9ralement tardif et pr\u00e8s de la moiti\u00e9 des patients qui ont d\u00e9velopp\u00e9 cette complication sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s. Notre objectif est d\u2019\u00e9valuer des biomarqueurs cardiaques sp\u00e9cifiques (tests sanguins, \u00e0 savoir la troponine et le peptide natriur\u00e9tique c\u00e9r\u00e9bral, BNP) dans l\u2019identification pr\u00e9coce des l\u00e9sions cardiaques induites par la MA.<\/p>\n\n

Nos \u00e9tudes pr\u00e9liminaires ont conduit \u00e0 un diagnostic pr\u00e9coce chez une petite s\u00e9rie de patients. Deux cent cinquante patients seront d\u00e9pist\u00e9s pour la troponine et le BNP. Nous nous attendons \u00e0 ce que 20 patients aient des biomarqueurs anormaux. Vingt patients pr\u00e9sentant des biomarqueurs normaux (du m\u00eame \u00e2ge et du m\u00eame sexe) comprendront le groupe t\u00e9moin. Tous les patients subiront des examens cardiologiques afin d\u2019exclure d\u2019autres causes de l\u00e9sions cardiaques et d\u2019identifier comment la MA affecte la structure et la fonction du c\u0153ur.<\/p>\n\n

Trois centres universitaires de renom collaboreront pour ce projet avec une \u00e9quipe compos\u00e9e de rhumatologues, de cardiologues et de radiologues. On s\u2019attend \u00e0 ce que le projet soit achev\u00e9 dans deux ans et qu\u2019il rende ces biomarqueurs pr\u00e9cieux pour l\u2019identification des l\u00e9sions cardiaques subcliniques. L\u2019impact sur les patients atteints de lupus qui prennent la MA pendant des p\u00e9riodes prolong\u00e9es sera significatif puisque la d\u00e9tection pr\u00e9coce des l\u00e9sions cardiaques entra\u00eenera une am\u00e9lioration de la survie.<\/p>\n\n

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Subvention Catalyseur de concours 2017-18<\/strong><\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : <\/strong>3\/6 demandes financ\u00e9es<\/p>\n\n

Chercheuse principale : <\/strong>Dre Ann Clarke<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>Universit\u00e9 de Calgary<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>34 500 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>Am\u00e9liorer la vie professionnelle des personnes atteintes d\u2019ELS tout en favorisant la compr\u00e9hension du public : une approche int\u00e9gr\u00e9e d\u2019application des connaissances.<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>Les personnes touch\u00e9es par le LED font face \u00e0 des d\u00e9fis \u00e9conomiques consid\u00e9rables. Leurs co\u00fbts croissants et impr\u00e9visibles des soins de sant\u00e9 et leur lutte perp\u00e9tuelle pour maintenir un emploi r\u00e9gulier et prendre soin de leur famille ont un impact sur l\u2019estime de soi, les trajectoires de carri\u00e8re et la d\u00e9finition des r\u00f4les. Il s\u2019agit l\u00e0 de pr\u00e9occupations majeures et n\u00e9glig\u00e9es. Dans le cadre de nos recherches en cours, nous avons utilis\u00e9 une approche mixte (quantitative\/qualitative) pour mieux comprendre ces enjeux. Nous avons interrog\u00e9 plus de 1300 patients sur leur utilisation des soins de sant\u00e9 et leur perte de productivit\u00e9. Nous avons men\u00e9 des entrevues approfondies avec des patients, des d\u00e9fenseurs des droits des patients et des m\u00e9decins afin de comprendre comment ces probl\u00e8mes \u00e9conomiques affectaient les patients et leurs familles. Les patients atteints de LED poursuivent souvent une carri\u00e8re moins satisfaisante et financi\u00e8rement stable en raison d\u2019une mauvaise compr\u00e9hension de la maladie par le public, d\u2019un manque d\u2019am\u00e9nagements en milieu de travail et de politiques gouvernementales et professionnelles d\u00e9ficientes. Pour apporter des changements, nous devons regarder au-del\u00e0 des interventions individuelles ou en milieu de travail et nous concentrer sur le niveau des syst\u00e8mes (c\u2019est-\u00e0-dire les institutions, le gouvernement, les politiques et la soci\u00e9t\u00e9). Nous organisons actuellement des ateliers avec des intervenants de partout au Canada afin de d\u00e9terminer les domaines prioritaires dans lesquels nous devons cibler les mesures \u00e0 l\u2019\u00e9chelle des syst\u00e8mes. Dans le cadre de notre projet de recherche, nous \u00e9laborerons et mettrons en \u0153uvre une nouvelle initiative d\u2019application int\u00e9gr\u00e9e des connaissances (ACi) qui appuiera la coproduction de connaissances entre les chercheurs et les utilisateurs des connaissances. Il abordera, pour la premi\u00e8re fois au Canada, le changement syst\u00e9mique visant \u00e0 am\u00e9liorer la vie professionnelle des personnes ayant des probl\u00e8mes de sant\u00e9.<\/p>\n\n

LED et promouvoir la compr\u00e9hension de la maladie par le public. Nous travaillerons avec un groupe multipartite pour tirer parti des r\u00e9sultats de notre \u00e9tude pr\u00e9c\u00e9dente et, par le biais de consultations aupr\u00e8s des intervenants, de webinaires et de hackathons, \u00e9laborer des interventions \u00e0 l\u2019\u00e9chelle des syst\u00e8mes. Cette recherche se traduira par des partenariats plus solides avec les intervenants, des id\u00e9es d\u2019interventions sp\u00e9cifiques et r\u00e9alisables \u00e0 l\u2019\u00e9chelle des syst\u00e8mes pour am\u00e9liorer la vie au travail, et une sensibilisation accrue du public au LED.<\/p>\n\n

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Subvention Catalyseur de concours 2017-18<\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : <\/strong>3\/6 demandes financ\u00e9es<\/p>\n\n

Chercheuse principale : <\/strong>Dre Joyce Rauch<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>Institut de recherche du Centre universitaire de sant\u00e9 McGill<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>RIPK3 : une nouvelle cible th\u00e9rapeutique dans le LED<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>35 000 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet :<\/strong> <\/strong>Le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 (LED) est une maladie auto-immune qui touche environ un Canadien sur 1000 et qui peut entra\u00eener des souffrances \u00e0 vie et une mort pr\u00e9matur\u00e9e. Les personnes atteintes de LED d\u00e9veloppent une r\u00e9ponse immunitaire contre leurs propres cellules et tissus, ce qui entra\u00eene des auto-anticorps et des dommages aux organes. Les traitements actuels du LED se concentrent sur la suppression du syst\u00e8me immunitaire en g\u00e9n\u00e9ral ou des lymphocytes B sp\u00e9cifiquement responsables de la production d\u2019auto-anticorps. Il n\u2019existe pas de th\u00e9rapies cibl\u00e9es affectant les voies cl\u00e9s impliqu\u00e9es dans le d\u00e9veloppement du LED, telles que la mort cellulaire et l\u2019inflammation.<\/p>\n\n

Nous avons d\u00e9couvert qu\u2019un seul g\u00e8ne codant pour une prot\u00e9ine appel\u00e9e \u00ab RIPK3 \u00bb est n\u00e9cessaire au d\u00e9veloppement d\u2019auto-anticorps et de maladies dans un mod\u00e8le murin de LED. RIPK3 est un r\u00e9gulateur principal de la mort cellulaire et de l\u2019inflammation. Nous inhiberons RIPK3 de mani\u00e8re th\u00e9rapeutique pour voir si nous pouvons pr\u00e9venir ou am\u00e9liorer la maladie du LED dans deux mod\u00e8les de LED : (1) les souris chez lesquelles le LED est induit exp\u00e9rimentalement (d\u00e9clencheur environnemental) ; et (2) les souris qui d\u00e9veloppent spontan\u00e9ment le LED (d\u00e9clencheur g\u00e9n\u00e9tique). Nos r\u00e9sultats fourniront la preuve de concept que le ciblage<\/p>\n\n

Les m\u00e9canismes d\u00e9pendants de RIPK3 dans le LED murin permettent de pr\u00e9venir ou d\u2019am\u00e9liorer cette maladie chronique et d\u00e9bilitante. Ces donn\u00e9es pourraient conduire \u00e0 des essais de phase I de nouveaux agents th\u00e9rapeutiques ciblant les m\u00e9canismes d\u00e9pendants de RIPK3 chez les patients atteints de LED.<\/p>\n\n

Le ciblage des m\u00e9canismes d\u00e9pendants de RIPK3 dans le LED est une innovation novatrice qui peut avoir un impact \u00e0 la fois sur les connaissances et les soins aux patients, et conduire \u00e0 de meilleurs traitements dans le LED<\/p>\n\n

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Subvention Catalyseur de concours 2017-18<\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : <\/strong>3\/6 demandes financ\u00e9es<\/p>\n\n

Chercheur principal : <\/strong>Dr Zahi Touma<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>H\u00f4pital Toronto Western \u2013 R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9\u00a0; Universit\u00e9 de Toronto<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>RIPK3 : Am\u00e9lioration de l\u2019\u00e9valuation et de la prise en charge des limitations de la vie quotidienne chez les adultes atteints de troubles cognitifs li\u00e9s au lupus : un examen multi-m\u00e9thodes des activit\u00e9s de la vie quotidienne.<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>18 000 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>Plus de 35 000 Canadiens vivent avec des changements g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9s li\u00e9s au lupus dans les fonctions du syst\u00e8me corporel et la participation aux activit\u00e9s quotidiennes. Un domaine de fonction du syst\u00e8me corporel qui peut \u00eatre affect\u00e9 est la capacit\u00e9 de r\u00e9flexion. Les troubles cognitifs (IC, ou probl\u00e8mes de capacit\u00e9 de r\u00e9flexion) peuvent inclure des d\u00e9clins de la m\u00e9moire, de l\u2019attention, de la planification et de la vitesse de r\u00e9flexion. On estime que jusqu\u2019\u00e0 deux tiers des personnes atteintes de lupus souffrent d\u2019IC. Ces changements peuvent avoir un effet significatif sur l\u2019implication dans les activit\u00e9s quotidiennes, ce qui peut ensuite influencer la satisfaction \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la vie. \u00c0 l\u2019heure actuelle, il n\u2019existe aucune \u00e9tude portant sur la fonction d\u2019activit\u00e9 quotidienne des personnes atteintes d\u2019IC li\u00e9e au lupus. Notre question de recherche est la suivante : les personnes atteintes de lupus qui ont ou non un IC associ\u00e9 ont-elles des changements diff\u00e9rents dans leur vie quotidienne ? Pour r\u00e9pondre \u00e0 cette question, nous allons r\u00e9aliser trois \u00e9tudes. La premi\u00e8re \u00e9tude passera en revue toutes les \u00e9tudes disponibles examinant les activit\u00e9s de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de lupus afin d\u2019identifier les changements possibles li\u00e9s au lupus. La deuxi\u00e8me \u00e9tude interrogera des personnes atteintes d\u2019IC li\u00e9e au lupus sur la fa\u00e7on dont les changements dans les capacit\u00e9s de r\u00e9flexion ont affect\u00e9 l\u2019implication dans la vie quotidienne. La troisi\u00e8me \u00e9tude utilisera un sondage (\u00e9labor\u00e9 \u00e0 partir des r\u00e9sultats des \u00e9tudes 1 et 2) pour comparer les changements d\u2019activit\u00e9 quotidienne autod\u00e9clar\u00e9s des personnes atteintes de lupus et d\u2019IC par rapport aux personnes atteintes de lupus et sans IC.<\/p>\n\n

Les r\u00e9sultats de ce projet permettront d\u2019am\u00e9liorer les soins futurs du lupus en fournissant des informations de base pour \u00e9laborer des instruments d\u2019\u00e9valuation et des plans de traitement plus pertinents et ax\u00e9s sur le client. Cela aidera les gens \u00e0 rester impliqu\u00e9s dans des activit\u00e9s de la vie significatives et \u00e0 optimiser la satisfaction \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la vie.<\/p>\n\n

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Subvention catalyseur du concours 2016<\/strong><\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : 2 demandes financ\u00e9es<\/strong> sur 6<\/p>\n\n

Chercheur principal : <\/strong>Dr Murray B. Urowitz<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9, Institut de recherche Krembil<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>Examen de l\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 du lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 : d\u00e9finition des ph\u00e9notypes<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>35 000 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>Le lupus est une maladie qui imite plusieurs maladies. L\u2019objectif de ce projet est de ph\u00e9notyper les patients, c\u2019est-\u00e0-dire de d\u00e9terminer \u00e0 quel point les patients atteints de lupus sont cliniquement diff\u00e9rents les uns des autres et comment ou pourquoi ces diff\u00e9rences existent. Le lupus se caract\u00e9rise par des pouss\u00e9es et des r\u00e9missions impr\u00e9visibles chez la majorit\u00e9 des patients. Cependant, dans une faible proportion, les patients atteints de lupus pr\u00e9sentent un sch\u00e9ma monophasique, ce qui signifie que ces patients ont une maladie active avant et imm\u00e9diatement apr\u00e8s le diagnostic et qu\u2019apr\u00e8s un certain temps, ils obtiennent une r\u00e9mission prolong\u00e9e. Il est int\u00e9ressant de noter qu\u2019environ la moiti\u00e9 de ces patients le font et n\u2019ont besoin d\u2019aucun m\u00e9dicament. \u00c0 l\u2019autre extr\u00e9mit\u00e9 du spectre clinique, environ 50 % des patients pr\u00e9sentent une activit\u00e9 persistante de la maladie et pr\u00e9sentent g\u00e9n\u00e9ralement le risque le plus \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9velopper des comorbidit\u00e9s et des dommages irr\u00e9versibles. L\u2019objectif de cette \u00e9tude est de d\u00e9finir des ph\u00e9notypes distincts de lupus en fonction de l\u2019\u00e9volution de la maladie.<\/p>\n\n

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Subvention catalyseur du concours 2016<\/strong><\/h2>\n\n

Param\u00e8tres des demandes : 2 demandes financ\u00e9es<\/strong> sur 6<\/p>\n\n

Chercheur principal : <\/strong>Dr William T. Gibson<\/p>\n\n

Institution: <\/strong>Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique<\/p>\n\n

Titre du projet : <\/strong>R\u00f4le des g\u00e8nes de la topoisom\u00e9rase dans le LED de l\u2019enfance<\/p>\n\n

Financement re\u00e7u : <\/strong>31 000 $ accord\u00e9s<\/p>\n\n

R\u00e9sum\u00e9 du projet : <\/strong>Nous recherchons des mutations rares qui sont des facteurs de risque g\u00e9n\u00e9tiques forts pour le lupus chez les enfants. Dans une famille sud-asiatique dont les parents sont \u00e9troitement apparent\u00e9s, nous avons trouv\u00e9 une mutation rare dans une prot\u00e9ine de r\u00e9paration de l\u2019ADN appel\u00e9e TOP1MT. Nous avons \u00e9galement trouv\u00e9 deux autres variantes g\u00e9n\u00e9tiques rares dans TOP1MT dans un groupe de pr\u00e8s de 50 enfants atteints de lupus qui a commenc\u00e9 dans l\u2019enfance. Ainsi, nous pensons avoir trouv\u00e9 un nouveau \u00ab g\u00e8ne du lupus \u00bb et nous recherchons des fonds pour prouver ce que nous pensons \u00eatre vrai \u2013 que des mutations rares de TOP1MT causent le lupus de l\u2019enfance et peuvent \u00e9galement causer le lupus de l\u2019adulte. Si nous avons raison, nous aurons un nouvel angle sur la fa\u00e7on de diagnostiquer et de traiter certains cas de lupus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Subvention Catalyseur de concours 2018-19 Param\u00e8tres des demandes : 2 demandes financ\u00e9es sur 8 Chercheuse principale : Dre Joan Wither Institution: R\u00e9seau universitaire de sant\u00e9 Titre du projet : Utilisation de CyTOF pour diss\u00e9quer l\u2019interaction entre l\u2019interf\u00e9ron de type I et la production d\u2019auto-anticorps dans le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 Financement re\u00e7u : 35 000 $ […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"off","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[92],"tags":[],"topic":[113,115],"audience":[125],"class_list":["post-6324","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-article-fr","topic-nouvelles-et-evenements","topic-recherche-et-essais-cliniques","audience-professionnel-de-la-sante"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6324","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6324"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6324\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6324"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6324"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6324"},{"taxonomy":"topic","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/topic?post=6324"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=6324"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}