{"id":12662,"date":"2026-05-27T15:33:02","date_gmt":"2026-05-27T15:33:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/vivre-avec-le-lupus-lhistoire-dalex\/"},"modified":"2026-05-27T15:34:37","modified_gmt":"2026-05-27T15:34:37","slug":"vivre-avec-le-lupus-lhistoire-dalex","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/vivre-avec-le-lupus-lhistoire-dalex\/","title":{"rendered":"Vivre avec le lupus : l\u2019histoire d\u2019Alex"},"content":{"rendered":"

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Parlons lupus : Conversations avec Macenzie \u2014 Histoires vraies de Canadiens vivant avec le lupus.<\/em><\/p>\n

Alex Krnel partage son exp\u00e9rience de vie avec le lupus tout en naviguant \u00e0 l\u2019universit\u00e9, dans les am\u00e9nagements pour personnes handicap\u00e9es et dans son parcours vers le m\u00e9tier de pharmacien.<\/strong><\/p>\n

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Quand tout a commenc\u00e9<\/span><\/h2>\n

Dans l\u2019hiver \u00e9prouvant de leur troisi\u00e8me ann\u00e9e \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa, Alex, un \u00e9tudiant de 22 ans, a eu d\u2019\u00e9tranges \u00e9ruptions cutan\u00e9es sur tout le visage. Ce qu\u2019Alex pensait \u00eatre potentiellement de l\u2019ecz\u00e9ma ou une peau s\u00e8che caus\u00e9e par le froid hivernal resta malgr\u00e9 le retour du printemps. <\/p>\n

\u00ab Les m\u00e9decins pensaient que c\u2019\u00e9tait peut-\u00eatre une infection fongique \u00bb, dit Alex. \u00ab J\u2019ai \u00e9t\u00e9 orient\u00e9e vers un dermatologue, et d\u00e8s qu\u2019elle m\u2019a vue, elle a dit : ‘\u00c7a ressemble \u00e0 l\u2019\u00e9ruption du papillon lupus.’ \u00bb <\/p>\n

Alex ne connaissait pas le lupus et ne pr\u00e9sentait aucun autre sympt\u00f4me \u00e0 ce moment-l\u00e0, alors ils ont d\u00e9cid\u00e9 de faire leurs propres recherches.<\/p>\n

\u00ab Je me souviens avoir d\u00e9couvert qu\u2019il existait plusieurs types de lupus et esp\u00e9rer que ce ne serait que le type facial \u00bb, se souvient Alex.<\/p>\n

Peu apr\u00e8s leur premier rendez-vous avec un dermatologue, Alex a commenc\u00e9 \u00e0 ressentir des douleurs articulaires, des \u00e9ruptions cutan\u00e9es, une inflammation dans les jambes et des probl\u00e8mes r\u00e9naux. Pendant cette p\u00e9riode, Alex peinait encore \u00e0 suivre les exigences de son dipl\u00f4me tout en priorisant sa sant\u00e9. <\/p>\n

\u00ab C\u2019\u00e9tait vraiment mauvais \u00e0 l\u2019\u00e9cole. J\u2019avais un laboratoire de biologie de six heures qu\u2019on ne pouvait pas manquer. Ces jours-l\u00e0, c\u2019\u00e9tait tellement mauvais. Je ne pourrais pas marcher sans boiter, et c\u2019\u00e9tait vraiment d\u00e9courageant d\u2019\u00eatre un jeune \u00e9tudiant universitaire qui ne pouvait m\u00eame pas marcher. Je rentrais chez moi et je pleurais simplement. \u00bb<\/p>\n

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Concilier l\u2019\u00e9cole et la maladie chronique<\/span><\/h2>\n

Alex a rapidement \u00e9t\u00e9 orient\u00e9 vers un rhumatologue qui, apr\u00e8s des examens suppl\u00e9mentaires, a diagnostiqu\u00e9 un lupus et a imm\u00e9diatement commenc\u00e9 le traitement.<\/p>\n

Cependant, leurs sympt\u00f4mes n\u2019ont pas compl\u00e8tement disparu. Les doigts et les jambes d\u2019Alex continuaient de gonfler, et leurs reins restaient enflamm\u00e9s pendant la haute saison des examens. <\/p>\n

Malheureusement, l\u2019exp\u00e9rience d\u2019Alex pour acc\u00e9der aux am\u00e9nagements \u00e0 l\u2019universit\u00e9 n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 positive, car ils n\u2019ont pas re\u00e7u le soutien n\u00e9cessaire pour r\u00e9ussir leurs examens tout en tenant compte de leur handicap.<\/p>\n

\u00ab Heureusement, j\u2019ai fini par aller assez bien pour passer mes examens finaux \u00bb, dit Alex. \u00ab Mais quelques jours plus tard, j\u2019ai \u00e9t\u00e9 admis \u00e0 l\u2019h\u00f4pital \u00e0 cause de mes reins. \u00bb <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb24px||15px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb column_structure=\u00a0\u00bb3_5,2_5″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column type=\u00a0\u00bb3_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb header_2_font=\u00a0\u00bbNoto Sans||||||||\u00a0\u00bb header_2_font_size=\u00a0\u00bb22px\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||2px|||\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Alex estime que c\u2019est un probl\u00e8me courant que les universit\u00e9s n\u00e9gligent souvent, car les handicaps ne sont pas toujours binaires ou blancs. Pour de nombreuses personnes vivant avec le lupus, les pouss\u00e9es sont impr\u00e9visibles et ne peuvent pas \u00eatre pr\u00e9d\u00e9termin\u00e9es. <\/p>\n

\u00ab J\u2019avais un professeur qui avait r\u00e9serv\u00e9 une pr\u00e9sentation des mois \u00e0 l\u2019avance. Quand j\u2019ai expliqu\u00e9 mes am\u00e9nagements et que les pouss\u00e9es de lupus sont al\u00e9atoires, ce qui signifie que je ne pouvais pas lui dire \u00e0 l\u2019avance si je n\u2019allais pas bien, il a r\u00e9pondu : \u00ab Eh bien, si vous ne pouvez pas me dire pr\u00e9cis\u00e9ment comment vous vous sentirez ce jour-l\u00e0 et que vous ne vous pr\u00e9sentez pas, vous recevrez une note d\u2019absence. \u00bb Ce qui rendait la situation encore plus frustrante, c\u2019est qu\u2019il \u00e9tait pr\u00eat \u00e0 reprogrammer les pr\u00e9sentations des \u00e9tudiants ayant pass\u00e9 des entretiens d\u2019embauche. \u00bb<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb2_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.0″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/IMG_4547-scaled.jpeg\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbSympt\u00f4mes visibles du lupus\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbAlex pr\u00e9sente une \u00e9ruption visible en forme de papillon du lupus et des sympt\u00f4mes cutan\u00e9s avant le diagnostic\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_divider color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb23px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb15px||30px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb header_2_font=\u00a0\u00bbNoto Sans||||||||\u00a0\u00bb header_2_font_size=\u00a0\u00bb22px\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb0px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Une nouvelle perspective sur la sant\u00e9<\/span><\/h2>\n

Heureusement, Alex a termin\u00e9 sa derni\u00e8re ann\u00e9e d\u2019\u00e9tudes avec peu d\u2019aide de l\u2019universit\u00e9, et il devrait obtenir son dipl\u00f4me cette ann\u00e9e en sciences biopharmaceutiques.<\/p>\n

Leur exp\u00e9rience v\u00e9cue avec la maladie chronique a inspir\u00e9 Alex \u00e0 poursuivre ses \u00e9tudes et \u00e0 poursuivre une carri\u00e8re de pharmacien, une activit\u00e9 qu\u2019ils n\u2019avaient jamais envisag\u00e9e avant leur diagnostic.<\/p>\n

\u00ab Quand j\u2019\u00e9tais \u00e0 l\u2019h\u00f4pital pour une biopsie r\u00e9nale, je suis pass\u00e9 de ne jamais prendre de m\u00e9dicaments \u00e0 soudainement prendre cinq comprim\u00e9s par jour et une injection hebdomadaire \u00bb, expliqua Alex.<\/p>\n

\u00ab Le pharmacien m\u2019a expliqu\u00e9 comment chaque m\u00e9dicament fonctionne et m\u2019a expliqu\u00e9 tout ce qui m\u2019a permis de me remercier, et c\u2019est ce qui m\u2019a inspir\u00e9 \u00e0 postuler. \u00bb<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb column_structure=\u00a0\u00bb3_5,2_5″ sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][et_pb_column type=\u00a0\u00bb3_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Alex est heureux de partager qu\u2019il a \u00e9t\u00e9 accept\u00e9 en \u00e9cole de pharmacie et qu\u2019il commencera son parcours de quatre ans cet automne.<\/p>\n

Leur objectif est d\u2019accro\u00eetre la sensibilisation au lupus au sein de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale en partageant leur exp\u00e9rience v\u00e9cue, dans l\u2019espoir d\u2019aider les patients \u00e0 recevoir un diagnostic plus pr\u00e9coce.<\/p>\n

\u00ab J\u2019ai eu vraiment de la chance que mon dermatologue reconnaisse imm\u00e9diatement le lupus \u00bb, dit Alex, car en moyenne, un diagnostic de lupus peut prendre jusqu\u2019\u00e0 sept ans.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb2_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/IMG_5815.jpeg\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbSympt\u00f4mes visibles du lupus\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbIMG_5815″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb15px||15px||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb0px|||||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_divider color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb3px||13px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb header_2_font=\u00a0\u00bbNoto Sans||||||||\u00a0\u00bb header_2_font_size=\u00a0\u00bb22px\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb10px||10px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb0px||10px||false|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Plaidoyer et accessibilit\u00e9<\/span><\/h2>\n

Depuis deux ans, Alex collabore avec l\u2019Organisation du lupus de l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa (UOLO) en tant que traducteur de fran\u00e7ais, aidant \u00e0 rendre le contenu accessible aux non-anglophones.<\/p>\n

L\u2019UOLO s\u2019engage \u00e0 soutenir les \u00e9tudiants atteints de lupus \u00e0 l\u2019universit\u00e9, \u00e0 sensibiliser la communaut\u00e9 du campus aux maladies invisibles et \u00e0 tenir l\u2019universit\u00e9 responsable de l\u2019accessibilit\u00e9.<\/p>\n

Avec le premier anniversaire de leur diagnostic derri\u00e8re eux et la fin de leur quatri\u00e8me ann\u00e9e, Alex r\u00e9fl\u00e9chissait \u00e0 la profonde fa\u00e7on dont le lupus avait profond\u00e9ment chang\u00e9 leur vision de la vie.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_testimonial _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb40px||40px||true|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

\u00ab Cela [le lupus] m\u2019a aid\u00e9 \u00e0 me recentrer sur terre, \u00e0 \u00eatre plus pr\u00e9sent et \u00e0 ne pas tenir ma sant\u00e9 pour acquise \u00bb, expliquent-ils. \u00ab Beaucoup de gens \u00e0 l\u2019universit\u00e9 essaient de planifier leur avenir et de d\u00e9couvrir qui ils sont, mais il est important de se concentrer sur le pr\u00e9sent et de profiter de chaque journ\u00e9e. \u00bb <\/p>\n

[\/et_pb_testimonial][et_pb_divider color=\u00a0\u00bb#6B198A\u00a0\u00bb divider_weight=\u00a0\u00bb5px\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb19px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_divider][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_2,1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb15px||15px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb header_2_font=\u00a0\u00bbNoto Sans||||||||\u00a0\u00bb header_2_font_size=\u00a0\u00bb22px\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb0px||0px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb10px||10px||true|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″]<\/p>\n

Regard vers l\u2019avenir<\/span><\/h2>\n

Alex est en r\u00e9mission depuis pr\u00e8s d\u2019un an et attend avec impatience de terminer son doctorat professionnel en pharmacie.<\/p>\n

Ils esp\u00e8rent qu\u2019un jour ils pourront offrir \u00e0 quelqu\u2019un d\u2019autre la m\u00eame clart\u00e9 et les m\u00eames conseils qu\u2019ils ont re\u00e7us \u00e0 l\u2019h\u00f4pital l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/IMG_4356-scaled.jpeg\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbAlex se reposant \u00e0 la maison pendant une pouss\u00e9e de lupus tout en g\u00e9rant la fatigue et les sympt\u00f4mes visibles du lupus\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbVivre avec le lupus lors des pouss\u00e9es\u00a0\u00bb align=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.6″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb width=\u00a0\u00bb66%\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb2px||2px||true|false\u00a0\u00bb hover_enabled=\u00a0\u00bb0″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb sticky_enabled=\u00a0\u00bb0″][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00a0\u00bb1″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb18px||18px||true|false\u00a0\u00bb da_disable_devices=\u00a0\u00bboff|off|off\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb da_is_popup=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_exit_intent=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_close=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_alt_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_dark_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_not_modal=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_is_singular=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_with_loader=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_shadow=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-10px||-10px||true|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.3″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb30px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Parlons lupus : Conversations avec Macenzie<\/strong><\/span><\/h5>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb3_5,2_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb12px|30px|12px|30px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb3_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb|3px||3px|false|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Chaque mois, Parlons lupus : Conversations avec Macenzie<\/em> vous pr\u00e9sente des histoires inspirantes de Canadiens atteints de lupus. \u00c0 travers ces entrevues, Macenzie, un journaliste et \u00e9crivain bas\u00e9 \u00e0 Toronto qui a re\u00e7u un diagnostic de lupus \u00e9ryth\u00e9mateux diss\u00e9min\u00e9 (LED) en 2017, met en lumi\u00e8re les exp\u00e9riences, les d\u00e9fis et les triomphes de ceux qui naviguent dans la vie avec le lupus. <\/span><\/p>\n

Si vous souhaitez partager votre histoire, veuillez ariana.ranjbar@lupuscanada.org envoyer un courriel .<\/a><\/strong><\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb2_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/IG-1080-x-1350-px-2-copy-1.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbPersonne aux cheveux noirs assise \u00e0 une table de pique-dans un parc verdoyant, reposant son menton sur une main et souriant \u00e0 la cam\u00e9ra.\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbParlons lupus \u2014 Portrait ext\u00e9rieur\u00a0\u00bb align=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb max_height=\u00a0\u00bb414px\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb-19px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Lisez l\u2019histoire de lupus d\u2019Alex Krnel sur la navigation \u00e0 l\u2019universit\u00e9, le diagnostic, la r\u00e9mission, les am\u00e9nagements pour le handicap, et la poursuite d\u2019\u00e9tudes de pharmacie tout en vivant avec le lupus.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":12661,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[92],"tags":[343,179,143,264,205,206,417],"topic":[118],"audience":[123,122,124],"class_list":["post-12662","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-article-fr","tag-histoires-de-lupus","tag-maladie-auto-immune","tag-maladie-chronique","tag-plaidoyer","tag-sensibilisation-au-lupus","tag-vivre-avec-le-lupus","tag-voix-du-patient","topic-recits-personnels","audience-j-ai-le-lupus","audience-j-ai-recemment-recu-un-diagnostic","audience-une-personne-a-qui-je-tiens-a-le-lupus"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12662","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12662"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12662\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12661"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12662"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12662"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12662"},{"taxonomy":"topic","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/topic?post=12662"},{"taxonomy":"audience","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/audience?post=12662"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}