{"id":8219,"date":"2024-05-03T06:18:03","date_gmt":"2024-05-03T06:18:03","guid":{"rendered":"https:\/\/lupus.treefrog.dev\/la-maladie-aux-mille-visages\/"},"modified":"2026-03-25T23:39:17","modified_gmt":"2026-03-25T23:39:17","slug":"la-maladie-aux-mille-visages","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/la-maladie-aux-mille-visages\/","title":{"rendered":"La maladie aux mille visages"},"content":{"rendered":"

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La maladie aux mille visages : <\/span> <\/h1>\n

Campagne de sensibilisation au lupus <\/span><\/h1>\n

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Le lupus est souvent appel\u00e9 la \u00ab maladie aux mille visages \u00bb car il affecte tout le monde diff\u00e9remment. Il n\u2019y a pas deux parcours identiques : les sympt\u00f4mes varient, les diagnostics prennent du temps et le traitement est complexe. <\/p>\n

Cette campagne existe pour mettre en lumi\u00e8re cette maladie invisible en mettant en valeur les visages et les histoires qui se cachent derri\u00e8re elle.<\/p>\n

Lupus Canada cherche \u00e0 rassembler 1 000 photographies de personnes vivant avec le lupus dans le monde entier afin de sensibiliser la population au lupus. Le lupus est connu sous le nom de \u00ab maladie aux mille visages \u00bb en raison de ses nombreux sympt\u00f4mes et de sa capacit\u00e9 \u00e0 imiter d\u2019autres maladies. Notre objectif est de sensibiliser le public \u00e0 cette maladie d\u00e9bilitante afin que les gens comprennent mieux l\u2019impact du lupus non seulement sur les personnes atteintes de cette maladie, mais aussi sur leur famille et leurs amis.<\/p>\n

Joignez-vous au mouvement en prenant une photo* de vous afin que nous puissions mettre en valeur les nombreux visages du lupus. Partagez cette campagne avec vos amis et sur les r\u00e9seaux sociaux. Nous acceptons \u00e9galement les histoires de personnes atteintes de lupus.<\/p>\n

Aidez Lupus Canada \u00e0 atteindre notre objectif en envoyant par courriel une photo de vous et de votre histoire, si vous le souhaitez, \u00e0
\n
\n ariana.ranjbar@lupuscanada.org<\/a>
\n <\/span>
\n<\/em> ou en utilisant le formulaire ci-dessous.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb||||true\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb10px||0px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

*Lupus Canada utilisera les photos et\/ou les histoires dans le but de cr\u00e9er une affiche de toutes les soumissions. Veuillez noter que nous pouvons \u00e9galement partager les photos et les histoires sur les m\u00e9dias sociaux, sur le site Web de Lupus Canada et \u00e0 d\u2019autres fins promotionnelles.<\/em><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/lupus-faq\/\u00a0\u00bb button_text=\u00a0\u00bbEn savoir plus sur le lupus\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb button_text_color=\u00a0\u00bb#FFFFFF\u00a0\u00bb button_bg_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb10px||10px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb8px|21px|8px|21px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_2″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/HOPETShirt.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bb\u0152uvres pour la Maladie des Mille Visages pr\u00e9sentant le mot \u00ab HOPE \u00bb entrem\u00eal\u00e9 avec les visages de personnes vivant avec le lupus, symbolisant la force et la r\u00e9silience\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbESPOIR \u2013 Campagne \u00ab Maladie des mille visages \u00bb\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb3_5,2_5″ use_custom_gutter=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb gutter_width=\u00a0\u00bb1″ custom_padding_last_edited=\u00a0\u00bbon|desktop\u00a0\u00bb module_class=\u00a0\u00bbrow-middle row-reverse\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb width=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_tablet=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_phone=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_last_edited=\u00a0\u00bbon|phone\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb16px||16px||true|false\u00a0\u00bb custom_margin_tablet=\u00a0\u00bb0px||0px||false|false\u00a0\u00bb custom_margin_phone=\u00a0\u00bb0px||0px||false|false\u00a0\u00bb custom_margin_last_edited=\u00a0\u00bbon|phone\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb50px||0px||false|true\u00a0\u00bb custom_padding_tablet=\u00a0\u00bb0px||0px||false|true\u00a0\u00bb custom_padding_phone=\u00a0\u00bb0px||0px||false|true\u00a0\u00bb locked=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb3_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.24.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb|40px|||false|false\u00a0\u00bb custom_padding_tablet=\u00a0\u00bb|0px|||false|false\u00a0\u00bb custom_padding_phone=\u00a0\u00bb|0px|||false|false\u00a0\u00bb custom_padding_last_edited=\u00a0\u00bbon|desktop\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_heading title=\u00a0\u00bbRejoignez le mouvement\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb title_level=\u00a0\u00bbh3″ custom_margin=\u00a0\u00bb26px||||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_heading][et_pb_code _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb30px||||false|false\u00a0\u00bb locked=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb raw_content__hover_enabled=\u00a0\u00bboff|desktop\u00a0\u00bb]

Erreur\u00a0:<\/strong> Formulaire de contact non trouv\u00e9\u00a0!<\/p>[\/et_pb_code][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb2_5″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.22.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Diseaseof1000Faces1-1.jpg\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbMaladie \u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbMaladie de1000Visages1″ force_fullwidth=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.24.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb||3px|||\u00a0\u00bb custom_margin_tablet=\u00a0\u00bb0px||30px||false|false\u00a0\u00bb custom_margin_phone=\u00a0\u00bb||20px||false|false\u00a0\u00bb custom_margin_last_edited=\u00a0\u00bbon|tablet\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00a0\u00bb1″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb da_disable_devices=\u00a0\u00bboff|off|off\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb da_is_popup=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_exit_intent=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_close=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_alt_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_dark_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_not_modal=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_is_singular=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_with_loader=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_shadow=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb0px||0px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb0px||0px||false|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_heading title=\u00a0\u00bbLisez des histoires de lupus :\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb title_level=\u00a0\u00bbh4″ global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=\u00a0\u00bb1_4,1_4,1_4,1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/100.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbCaroline M souriante \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur d\u2019un photomaton lavande avec des d\u00e9corations florales, vivant avec le lupus et partageant son histoire avec Lupus Canada\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbCaroline M \u2013 Vivre avec le lupus\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb||0px|||\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Caroline M., une guerri\u00e8re du lupus, a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9e dans notre article Parlons lupus : Conversations avec Macenzie. Dans son histoire, elle partage ses exp\u00e9riences de vie avec le lupus, son parcours jusqu\u2019au diagnostic et comment elle a appris \u00e0 s\u2019\u00e9panouir avec le soutien de sa communaut\u00e9. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/parlons-lupus-conversations-avec-macenziecaroline-m\/\u00a0\u00bb button_text=\u00a0\u00bbLire l\u2019histoire de Caroline\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb button_bg_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb77px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb12px|21px|12px|21px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/101.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbIsabella C souriante pendant un traitement par perfusion de lupus, assise sur une chaise d\u2019h\u00f4pital avec une intraveineuse dans le bras et un gobelet bleu vif sur la table \u00e0 c\u00f4t\u00e9 d\u2019elle\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbIsabella C \u2013 S\u2019\u00e9panouir gr\u00e2ce au traitement du lupus\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Isabella C. est une patiente atteinte du lupus qui figure dans notre centre de ressources Parlons lupus. Cette photo la montre en train de suivre un traitement tout en restant r\u00e9siliente et pleine d\u2019espoir. Son histoire refl\u00e8te les r\u00e9alit\u00e9s quotidiennes et la force de vivre avec le lupus. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/parlons-lupus-conversations-avec-macenzie-isabella-c\/\u00a0\u00bb button_text=\u00a0\u00bbLire l\u2019histoire d\u2019Isabella\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb button_bg_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb104px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb12px|21px|12px|21px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/102.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbNathan S souriant avec sa fille \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur d\u2019une remorque, entour\u00e9 par la nature, faisant preuve de joie et de r\u00e9silience tout en vivant avec le lupus\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbNathan S \u2013 Paternit\u00e9 et vie avec le lupus\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Nathan S. partage son histoire puissante dans le cadre de notre s\u00e9rie d\u2019histoires sur le lupus. Vu ici avec sa fille dans une caravane confortable, Nathan s\u2019ouvre sur l\u2019\u00e9quilibre entre la parentalit\u00e9, la vie en plein air et la vie avec le lupus. Son voyage parle de force, de famille et de recherche de la paix dans la nature. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/lhistoire-de-mon-lupus-nathan-s\/\u00a0\u00bb button_text=\u00a0\u00bbLire l\u2019histoire de Nathan\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb button_bg_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb77px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb12px|21px|12px|21px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_button][\/et_pb_column][et_pb_column type=\u00a0\u00bb1_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_image src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/103.png\u00a0\u00bb alt=\u00a0\u00bbElizabeth L souriant avec confiance, une d\u00e9fenseure du lupus et une survivante partageant son parcours de diagnostic, de r\u00e9silience et d\u2019espoir\u00a0\u00bb title_text=\u00a0\u00bbElizabeth L \u2013 R\u00e9silience et plaidoyer avec le lupus\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Elizabeth L. parle de son diagnostic de lupus et des ann\u00e9es qu\u2019il a fallu pour y parvenir, soulignant les d\u00e9fis d\u2019\u00eatre entendue dans le syst\u00e8me de sant\u00e9. Son histoire est un puissant rappel de l\u2019importance de l\u2019auto-repr\u00e9sentation, de la pers\u00e9v\u00e9rance et de la sensibilisation aux maladies invisibles comme le lupus. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/vivre-avec-le-lupus-elizabeth-l\/\u00a0\u00bb button_text=\u00a0\u00bbLire l\u2019histoire d\u2019Elizabeth\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb button_bg_image=\u00a0\u00bbhttps:\/\/www.lupuscanada.org\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Custom-Gradient-1080×1080@2x.png\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb50px||||false|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb12px|21px|12px|21px|true|true\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00a0\u00bb1″ custom_padding_last_edited=\u00a0\u00bbon|phone\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_color=\u00a0\u00bb#fcfcfc\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb0px||0px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding_tablet=\u00a0\u00bb0px||0px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding_phone=\u00a0\u00bb||||true|false\u00a0\u00bb da_disable_devices=\u00a0\u00bboff|off|off\u00a0\u00bb locked=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb da_is_popup=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_exit_intent=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_close=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_alt_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_dark_close=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_not_modal=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb da_is_singular=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_with_loader=\u00a0\u00bboff\u00a0\u00bb da_has_shadow=\u00a0\u00bbon\u00a0\u00bb][et_pb_row module_class=\u00a0\u00bbrow-middle\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb width=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_tablet=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_phone=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb width_last_edited=\u00a0\u00bbon|phone\u00a0\u00bb custom_margin=\u00a0\u00bb0px||0px||true|false\u00a0\u00bb custom_padding=\u00a0\u00bb50px||50px||true|false\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_column type=\u00a0\u00bb4_4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.22.2″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][et_pb_heading title=\u00a0\u00bbLupus – La maladie des mille visages – Voici l\u2019histoire d\u2019Alice\u00a0\u00bb _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb title_level=\u00a0\u00bbh4″ title_text_align=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.4″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Chaque ann\u00e9e, des milliers de Canadiens continuent de recevoir un diagnostic de lupus \u2013 et beaucoup d\u2019entre eux sont des enfants et des adolescents, comme Alice. Alice a grandi en bonne sant\u00e9 et heureuse et, comme beaucoup d\u2019autres enfants de son \u00e2ge, aimait passer du temps avec sa famille, aller \u00e0 l\u2019\u00e9cole et r\u00eaver de son avenir. Avec plus de 1 Canadien sur 1000 vivant avec cette maladie d\u00e9bilitante, on la qualifie commun\u00e9ment de maladie aux mille visages, qui peut toucher n\u2019importe qui, \u00e0 n\u2019importe quel \u00e2ge. Le lupus peut mettre la vie en danger, mais avec l\u2019aide de donneurs comme vous, les chercheurs sont en mesure de continuer \u00e0 travailler pour trouver un rem\u00e8de. Gr\u00e2ce \u00e0 votre soutien, nous esp\u00e9rons trouver de meilleurs traitements et, esp\u00e9rons-le, un jour, un rem\u00e8de, pour des personnes comme Alice et des milliers d\u2019autres au Canada. <\/span><\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_video src=\u00a0\u00bbhttps:\/\/youtu.be\/ij3maJnn0q4″ _builder_version=\u00a0\u00bb4.27.5″ _module_preset=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb max_width=\u00a0\u00bb900px\u00a0\u00bb module_alignment=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb global_colors_info=\u00a0\u00bb{}\u00a0\u00bb][\/et_pb_video][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La maladie aux mille visages : Campagne de sensibilisation au lupus Le lupus est souvent appel\u00e9 la \u00ab maladie aux mille visages \u00bb car il affecte tout le monde diff\u00e9remment. Il n\u2019y a pas deux parcours identiques : les sympt\u00f4mes varient, les diagnostics prennent du temps et le traitement est complexe. Cette campagne existe pour […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-8219","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8219","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8219"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8219\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lupuscanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8219"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}