The Tulip Program is a series of clinical research studies evaluating an investigational drug for systemic lupus erythematosus (SLE). If you have been living with systemic lupus erythematosus (SLE), commonly known as lupus, you may be eligible to participate in the Tulip SLE Study. The goal of the Tulip SLE Study is to find out whether an investigational drug may help reduce symptoms of lupus and limit the need for other medications. During the study period, participants will be allowed to take their currently prescribed lupus medications.

Living with lupus can be challenging, but you are not alone.

SLE is the form of the disease most commonly known as lupus. It can affect many parts of the body, including the kidneys, brain or central nervous system, blood and blood vessels, skin, lungs, heart, and joints. Symptoms of SLE can vary from person to person, and can be recurring.

The Tulip Program represents AstraZeneca’s commitment to developing a potential investigational drug for SLE. It is only through clinical research that new investigational drugs can be developed, and participating in a clinical trial may allow you to play an even more active role in lupus research. It also helps our researchers, physicians, and participants better understand lupus.

For more information about the Tulip SLE Study or to enroll, please call or email the study coordinators at the research site closest to you:

 

Site Name Role Full Name City Phone Email
McMaster University Medical Centre Principal Investigator Matsos, Mark Hamilton 1 (905) 521-2100 ext: 20429 markmatsos@gmail.com
McMaster University Medical Centre Study Coordinator Abraham, Dennis Hamilton 1 (905) 531-6044 abrahamd@hhsc.ca
CISSS du bas Saint-Laurent/Hospital de Rimouski Principal Investigator Fortin, Isabelle Rimouski 1 (418) 724-3000 ext: 8069 Please contact study coordinator : sara.vicki.rochefort.csssrn@ssss.gouv.qc.ca
CISSS du bas Saint-Laurent/Hospital de Rimouski Study Coordinator Rochefort, Sara-Vicki Rimouski 1 (418) 724-3000 ext: 7443 sara.vicki.rochefort.csssrn@ssss.gouv.qc.ca
Toronto Western Hospital (TWH) – Lupus Clinic Principal Investigator Gladman, Dafna Toronto 1 (416) 603-5800 ext: 3259 dafna.gladman@utoronto.ca
Toronto Western Hospital (TWH) – Lupus Clinic Study Coordinator Blair, Joan Toronto 1 (416) 603-5800 ext: 3259 jblair@uhnresearch.ca

 

Envisagez de participer à une étude de recherche clinique sur le lupus

Dans le cadre du programme Tulip, une étude de recherche clinique est menée à différents centres dans le but d’évaluer un médicament expérimental contre le lupus érythémateux disséminé (LED). Si vous vivez avec cette maladie, communément appelée lupus, vous pourriez être admissible à l’étude Tulip sur le LED. Celle-ci a pour but de déterminer si un médicament expérimental peut aider à réduire les symptômes du lupus et à limiter le recours à d’autres médicaments. Durant la période d’étude, les participants seront autorisés à prendre les médicaments contre le lupus qui leur sont actuellement prescrits.

 

Vivre avec le lupus peut être difficile, mais vous n’êtes pas seul(e).

Le LED est la forme de la maladie que l’on appelle le plus souvent lupus. Il peut atteindre de nombreuses parties du corps, notamment les reins, le cerveau ou le système nerveux central, le sang et les vaisseaux sanguins, la peau, les poumons, le cœur et les articulations. Les symptômes du LED peuvent varier d’une personne à une autre, et peuvent être récurrents.

Le programme Tulip représente l’engagement d’AstraZeneca à mettre au point un médicament expérimental potentiel contre le LED. C’est uniquement grâce à la recherche clinique qu’il est possible de développer de nouveaux médicaments expérimentaux, et la participation à un essai clinique vous offre la possibilité de jouer un rôle encore plus actif dans la recherche sur le lupus, en plus d’aider les chercheurs, les médecins et les participants à mieux comprendre cette maladie.

 

Pour obtenir de plus amples renseignements au sujet de l’étude Tulip sur le LED ou pour vous inscrire à cette étude, veuillez communiquer par téléphone ou par courriel avec le coordonnateur du centre de recherche le plus près de chez vous :

 

 

Centre de recherche Rôle Nom complet Ville No de téléphone Adresse courriel
Centre médical de l’Université McMaster Investigateur principal Matsos, Mark Hamilton 1-905-521-2100, poste 20429 markmatsos@gmail.com
Centre médical de l’Université McMaster Coordonnateur de l’étude Abraham, Dennis Hamilton 1-905-531-6044 abrahamd@hhsc.ca
CISSS du bas Saint-Laurent/ Hôpital de Rimouski Investigatrice principale Fortin, Isabelle Rimouski 1-418-724-3000, poste 8069 SVP contactez la coordonnatrice de l’étude : sara.vicki.rochefort.csssrn @ssss.gouv.qc.ca
CISSS du bas Saint-Laurent/ Hôpital de Rimouski Coordonnatrice de l’étude Rochefort, Sara-Vicki Rimouski 1-418-724-3000, poste 7443 sara.vicki.rochefort.csssrn@ssss.gouv.qc.ca
Toronto Western Hospital (TWH) – Clinique du lupus Investigatrice principale Gladman, Dafna Toronto 1-416-603-5800, poste 3259 dafna.gladman@utoronto.ca
Toronto Western Hospital (TWH) – Clinique du lupus Coordonnatrice de l’étude Blair, Joan Toronto 1-416-603-5800, poste 3259 jblair@uhnresearch.ca